1) 4-chloro-4-deoxy-α-D-galactose
4-氯-4-脱氧-α-D-半乳糖
1.
Methods: Condensation of 4-chloro-4-deoxy-α-D-galactose withacetylacetone in the presence of zinc chloride gave the newcompound 3,which was characterized by1H,13C NMR spectraand X-ray crystal analysis.
方法:在氯化锌催化下4-氯-4-脱氧-α-D-半乳糖与乙酰丙酮反应得到新化合物3,并用IR,NMR,HRMS及X射线单晶衍射等手段对其进行了表征。
2) 4-chlorogalactose
4-氯半乳糖
1.
With triacetyl-bromide-4-chlorogalactose,through Koenigs-Knorr reaction and esterifi-cation reaction,3-O-β-D-triacetyl-4\'-chlorogalactose ursolic ethyl ester(UA2),3-hydroxy-28-O-β-D-triacetyl-4"-chlorogalactose ursolic ester(UA5),and 3-O-β-D-triacetyl-4\'-chlorogalactose ursolic acid-28-O-β-D-triacetyl-4"-chlorogalactose ester(UA8) are synthesized.
以α-D-三乙酰基-1-溴-4-氯半乳糖为原料,经Koenigs-Knorr反应、酯化反应,得到3-O-β-D-三乙酰基-4’-氯半乳糖熊果酸乙酯(UA2)、3-羟基-28-O-β-D-三乙酰基-4"-氯半乳糖熊果酸酯(UA5)和3-O-β-D-三乙酰基-4’-氯半乳糖熊果酸-28-O-β-D-三乙酰基-4"-氯半乳糖酯(UA8);研究了熊果酸衍生物脱乙酰基的条件,实验表明,在稀盐酸条件下得到4-氯半乳糖的2位保留乙酰基的产物,在固体氢氧化钠条件下得到全脱乙酰基的产物;共合成了9个熊果酸的4-氯半乳糖衍生物,所有目标化合物均为新化合物,其结构经NMR得以确认。
3) 4-α-D-glucopyranose-β-D-galactopyranoside
4-α-D吡喃葡糖-β-D-吡喃半乳糖
4) 4-o-.beta.-D-galactopyranosyl-.alpha.-D-Glucopyranose;.alpha.-Lactose;Milk sugar;4-o- beta-d-galactopyranosyl-alpha-d-glucopyranos<
α-乳糖;乳糖;4-O-β-D-吡喃半乳糖基-α-D-吡喃葡萄糖
5) 2-Deoxy-D -galactose
2-脱氧-D-半乳糖
6) 4-Nitrophenyl-α-D-galactophranoside
4-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷
补充资料：2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖盐酸盐
分子式：C6H13NO5.HCl
分子量：215.63
CAS号：1772-03-8
性质：熔点182-185°C。比旋光度96° (589nm c=1,H2O,24 hrs)。水溶性SOLUBLE。
分子量：215.63
CAS号：1772-03-8
性质：熔点182-185°C。比旋光度96° (589nm c=1,H2O,24 hrs)。水溶性SOLUBLE。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条