1) HSV-TK suicide gene therapy
HSV-TK自杀基因治疗
4) HSV-TK gene
HSV-TK基因
1.
Lung carcinoma targeted expression of HSV-TK gene controlled by radioinducible synchronizing positive feedback genetic circuit;
放射诱导HSV-TK基因在肺癌细胞中靶向、高效性表达的研究
2.
MethodsHuman Tenon s capsule fibroblasts transferred by HSV-tk gene(HTFs-tk) and normal HTFs cells were mixed at a different ratio and seeded at two cell densities,and these cells were exposed to 5 μg/ml ganciclovir.
方法将转HSV-tk基因HTFs(HTFs-tk)与正常HTFs于两种接种密度下以不同比例混合,加入5μg/m l更昔洛韦作用5 d,MTT法检测对HTFs的杀伤作用;染料传输法观察HTFs细胞间隙连接细胞间通讯(G JIC)的能力;免疫细胞化学检测Cx43分布;RT-PCR及W estern b lot检测Cx43表达。
3.
Single clone harbouring HSV-TK gene was picked after G418 selection.
用G418筛选到稳定表达HSV-TK基因的细胞克隆LoVo／LTKSN。
6) HSV-TK/CD gene
HSV-TK/CD基因
补充资料：基因治疗
分子式：
CAS号：
性质：用基因修饰的方法增加或删除缺损基因中的某些成分，用制备的正常基因代替病人的遗传的或病衰性的缺损基因的治疗疾病的方法。基因治疗概念最早是针对遗传疾病的根治而提出的，而当前已把基因治疗、基因克隆和基因诊断列为未来最有发展前景的十大科学领域之首。基因治疗主要应用于肿瘤、遗传病、艾滋病、心血管病。目前进行基因治疗大致有三种思路：(基因功能校正法，对某些代谢酶缺陷通过载体(如逆病毒)引入正常基因，使这一缺陷得以校正，从而使机体恢复正常；(2)引入祛病基因，如定点引入肿瘤坏死因子以治疗癌症；(3)直接引入基因如mRNA、cDNA等，使这些基因在体内获瞬时表达。这种方法简便，无基因突变危险，可用于多种疾病，如一般遗传疾病，骨质疏松症、癌症等。基因治疗第一个成功例子是美国对一位4岁的患综合性免疫缺陷症(SCID)的小女孩治疗获得成功。1991年12月2日，中国复旦大学也进行了治疗B型血友病患者获得成功。这也是世界第一例用基因疗法治疗血友病。
CAS号：
性质：用基因修饰的方法增加或删除缺损基因中的某些成分，用制备的正常基因代替病人的遗传的或病衰性的缺损基因的治疗疾病的方法。基因治疗概念最早是针对遗传疾病的根治而提出的，而当前已把基因治疗、基因克隆和基因诊断列为未来最有发展前景的十大科学领域之首。基因治疗主要应用于肿瘤、遗传病、艾滋病、心血管病。目前进行基因治疗大致有三种思路：(基因功能校正法，对某些代谢酶缺陷通过载体(如逆病毒)引入正常基因，使这一缺陷得以校正，从而使机体恢复正常；(2)引入祛病基因，如定点引入肿瘤坏死因子以治疗癌症；(3)直接引入基因如mRNA、cDNA等，使这些基因在体内获瞬时表达。这种方法简便，无基因突变危险，可用于多种疾病，如一般遗传疾病，骨质疏松症、癌症等。基因治疗第一个成功例子是美国对一位4岁的患综合性免疫缺陷症(SCID)的小女孩治疗获得成功。1991年12月2日，中国复旦大学也进行了治疗B型血友病患者获得成功。这也是世界第一例用基因疗法治疗血友病。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条