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1)  Idiopathic type 1 diabetes
特发性1型糖尿病
2)  Fulminant type 1 diabetes
暴发性1型糖尿病
1.
Fulminant type 1 diabetes which is characterized by the abrupt onset of disease,severe diabetic ketoacidosis,high serum pancreatic enzyme concentrations,absence of diabetes-related antibodies is classified as type 1B diabetes.
暴发性1型糖尿病以急骤起病、代谢紊乱严重、胰酶升高并缺乏糖尿病相关抗体为特征,属于1B型糖尿病。
3)  type 1 diabetes mellitus
1型糖尿病
1.
Advancements of stem-cell therapy for type 1 diabetes mellitus;
1型糖尿病的干细胞治疗研究进展
2.
Analysis of HLA-DQ alleles of type 1 diabetes mellitus in northeast area of China with PCR-ASO technique;
PCR-ASO技术分析东北地区1型糖尿病HLA-DQ位点基因
3.
Investigation on thyroid autoantibodies with type 1 diabetes mellitus in 11 children;
儿童1型糖尿病并甲状腺自身抗体异常的意义
4)  type 1 diabetes
1型糖尿病
1.
Development of pathogenesis of idiopathic type 1 diabetes mellitus;
特发性1型糖尿病的发病机制进展
2.
Effect of Family Nursing Interferences on Life Quality of Patients with Type 1 Diabetes;
家庭护理干预对1型糖尿病患者生活质量的影响
3.
Characteristic of suffering from metabolic syndrome(MS) and possible causes in patients with type 1 diabetes;
1型糖尿病并发代谢综合征的患病特点及其原因分析
5)  T1DM
1型糖尿病
1.
EFFECTS OF ANTIOXIDANT MICRONUTRIENTS ON INSULIN GENE TRANSCRIPTION IN ISLETS BETA CELLS OF T1DM MICE;
抗氧化微量营养素对1型糖尿病小鼠胰岛素基因转录的影响
2.
Objectives To study the relationship of IL-18 gene polymorphism and predisposition to type 1 diabetes mellitus(T1DM)in children.
目的研究IL-18基因单核苷酸多态性与儿童1型糖尿病(T1DM)的关系。
3.
Objective To investigate the serum IL-18 level in type 1 diabetes mellitus(T1DM) in children and the positive rate of islet cell antibody(ICA) and glutamic acid decarboxylase antibody(GADA),and explore the association of autoantibody status and serum cytokine levels in children patients with T1DM.
目的探讨细胞因子在儿童1型糖尿病(T1DN)中的作用和抗胰岛素抗体(ICA)和谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)检出率及其诊断价值,了解其与细胞因子的关系。
6)  Type 1 diabetes mellitus
1 型糖尿病
1.
Astragalus Polysaccharides Prevent Type 1 Diabetes Mellitus in Nonobese Diabetic Mice and Its Possible Mechanisms;
目的: 1 型糖尿病是在多基因遗传基础上由环境因素触发的自身免疫性疾病。
补充资料:特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜
idiopathic thrombocytopenic purpura
    常见的免疫性血小板减少性紫癜。已证明多数ITP病人的血小板表面有抗自身血小板的抗体PAIgG ,其Fc段能被巨噬细胞的Fc受体所识别  ,主要在脾脏被单核-巨噬细胞吞噬而清除,所以ITP血小板寿命缩短,破坏过多,同时近年来亦发现ITP病人的巨核细胞与血小板有共同的抗原性 ,因而抗体也作用于巨核细胞,使之发育成熟延缓,结果使血小板生成减少。临床上分为急性和慢性两型,急性型以儿童多见,起病前多有感染史,出血症状重,但病程一般不超过半年,呈自限病程,可自然缓解;慢性型多见于中青年女性,多数说不清准确的起病日期,出血症状可轻可重,病程长,常反复发作。化验血小板计数<100×109/L,可伴功能减低,骨髓中巨核细胞数正常或增多伴成熟型减少,PAIgG增高,在排除其他原因的血小板减少后即可诊断,特别应除外系统性红斑性狼疮引起者。ITP的治疗,除因出血严重者输新鲜血或血小板悬液外,首选皮质激素,80%病人有效,若疗效不满意时可加免疫抑制剂如长春新碱等,再无效时可切脾治疗,约3/4病人可完全恢复正常,其他疗法还有大剂量免疫球蛋白静脉输注,口服炔羟酮、氨肽素和大剂量维生素C等。
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参考词条