1) wolf-huangminglong
黄鸣龙反应
1.
Then,the alkylcyclohexylbenzene was obtained through the reducing reaction of wolf-huangminglong.
以酰氯、环己烯和苯为原料,三氯化铝为催化剂,反应得到酰基环己基苯,然后经过黄鸣龙反应还原得到烷基环己基苯,再与乙酰氯进行付克酰基化反应得到烷基环己基苯乙酮,最后经过氧化得到烷基环己基苯甲酸,我们探讨了溶剂、反应温度等条件对实验的影响,确定了一条较佳的合成路线:以酰氯:环己烯:三氯化铝:苯=1:1:2。
2) Wolff-Kishner-HuangMinlong reaction
Wolff-Kishner-黄鸣龙反应
1.
Finaly,5-fluoro-1,3-dihydro-indol-2-ono(3) was prepared by Wolff-Kishner-HuangMinlong reaction of(2).
首先以4-氟苯胺为起始原料,与水合氯醛及盐酸羟胺作用生成对氟异亚硝基乙酰苯胺(1),然后在浓硫酸作用下进行环合形成化合物5-氟靛红(2),最后经Wolff-Kishner-黄鸣龙反应得到5-氟-吲哚-2-酮(3),总收率为66%。
3) Wolff L Huangminglong reaction
乌尔夫黄鸣龙反应
4) Wolff-Kishner-Huang-Minlon reduction
沃尔夫-基希涅尔-黄鸣龙还原反应
5) Huang Ming-long
黄鸣龙
6) HUANG Minglong reduction
黄鸣龙还原
1.
2-Alkyl-6-methoxy-1,4-benzoquinones were synthesized from 3,5-dimethoxybenzaldehyde by Grignard and oxidizing reaction to give 3,5-dimethoxyphenylalkylketones,followed by selective demethyla-tion and Huang Minglong reduction under microwave irradiation,and Teuber oxidizing reaction in good yields.
3,5-二甲氧基苯甲醛经格氏、氧化反应制到3,5-二甲氧基苯基烷基酮,然后在微波辐射下经黄鸣龙还原和选择性脱甲基化、Teuber氧化反应制得目标化合物,产率均在50%以上。
补充资料：沃尔夫-基希涅尔-黄鸣龙还原反应
分子式：
CAS号：
性质：醛、酮转变成腙或缩氨基脲，在碱的作用下中醛、酮的羰基即被两个氢取代生成化合物。N. 基希涅尔(1911)将腙滴加到热的氢氧化钾-铂上来实现这一反应；L. 沃尔夫(1912)将腙与乙醇钠-乙醇混合在封管中加热来进行；中国黄鸣龙(1946)将醛、酮与水合肼、氢氧化钾混合，在乙二醇或甘油中在常压下加热回流，收率很高，操作简便，应用广泛。
CAS号：
性质：醛、酮转变成腙或缩氨基脲，在碱的作用下中醛、酮的羰基即被两个氢取代生成化合物。N. 基希涅尔(1911)将腙滴加到热的氢氧化钾-铂上来实现这一反应；L. 沃尔夫(1912)将腙与乙醇钠-乙醇混合在封管中加热来进行；中国黄鸣龙(1946)将醛、酮与水合肼、氢氧化钾混合，在乙二醇或甘油中在常压下加热回流，收率很高，操作简便，应用广泛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条