1) BaCe_(0.9)Y_(0.1)O_(3-a)
BaCe_(0.9)Y_(0.1)O_(3-α)
2) Ni-BaCe_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)cermet
Ni-BaCe_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)金属陶瓷
3) BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-a)
BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)
4) Bi_2Me_(0.1)V_(0.9)O_(5.5-δ)(Me=Co,Cu)
Bi_2Me_(0.1)V_(0.9)O_(5.5-δ)
1.
Synthesis, Structure and Low-temperature Oxygen Ionic Conducting Properties of Bi_2Me_(0.1)V_(0.9)O_(5.5-δ)(Me=Co, Cu) Compounds;
Bi_2Me_(0.1)V_(0.9)O_(5.5-δ)(Me=Co,Cu)体系的合成、结构与低温氧离子导电性能研究
5) Gd0.1 Ce0.9O1.95
Gd_(0.1)Ce_(0.9)O_(1.95)
6) La0.7Sr0.15Ca0.15Co0.9Fe0.1O3-δ
La_(0.7)Sr_(0.15)Ca_(0.15)Co_(0.9)Fe_(0.1)O_(3-δ)
补充资料:α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式:C8H4Cl6
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
Ni-BaCe_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)金属陶瓷
BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)
Bi_2Me_(0.1)V_(0.9)O_(5.5-δ)
Gd_(0.1)Ce_(0.9)O_(1.95)
La_(0.7)Sr_(0.15)Ca_(0.15)Co_(0.9)Fe_(0.1)O_(3-δ)
La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-δ)电解质
Ce_(0.9)Ca_(0.1)O_(2-δ)颗粒
Mn_(0.1)Ti_(0.9)O_(2-δ)薄膜
Mn(Cu)_(0.1)Ce_(0.9)O_(2-δ)固溶体
La_(0.9)Ba_(0.1)MnO_(3-δ)薄膜
(CeO2)0.9(SmO1.5)0.1
SrCe_(0.95)Yb_(0.05)O_(3-α)
La_(0.9)K-(0.1)CoO_3
Ba_(0.9)Sr_(0.1)TiO_3
LiNi_(0.9)Co_(0.1)O_2
LiNi_(0.9)Co(0.1)O_2
Pt/SrZr_(0.95)Y_(0.05)O_(3-)TiO_(2-x)N_x