1) hydrazone and benzothiazoline fluorescent reagents
腙和苯噻唑啉类荧光试剂合成
2) hydrazonic fluorescent reagents
腙荧光试剂
4) benzothiazolylazobenzenes
苯并噻唑偶氮苯类试剂
1.
The spectrophotometric applications of benzothiazolylazobenzenes;
苯并噻唑偶氮苯类试剂的分光光度法的应用
5) thiazolyl reagent
噻唑类试剂
6) aromatics benzothiazole moiety
芳基苯并噻唑类试剂
补充资料：3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐
CAS: 14448-67-0
分子式: C8H9N3S·HCl
分子质量: 215.71
中文名称: 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐；3-甲基地-苯并噻唑酮腙盐酸盐
英文名称: 2(3H)-Benzothiazolone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride；2-Benzothiazolinone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride；Besthorn's hydrazone hydrochloride；Mbth hydrochloride；3-Methyl-2(3H)-benzothiazolone hydrazone hydrochloride
性质描述: 白色粉末。熔点为276-278℃（分解）。溶于水，微溶于无水醇。
生产方法: 由2-氨基苯并噻唑用硫酸二甲酯甲基化后再与水合肼缩合，得到3-甲基-2-苯并噻唑酮腙[1128-67-2]，最后用盐酸成盐即得成该品。在搪玻璃反应锅中加入无水氯仿和2-氨基苯并噻唑，加热到60-61℃，搅拌15min，使2-氨基苯并噻唑溶解形成透明的溶液。冷却到40℃，加入硫酸二甲酯，加热回收氯仿60-61℃，搅拌反应1h。加水，加热回收氯仿至98℃。氯仿回收结束后，加水合肼，升温至85-87℃，然后温度自行上升至99℃，于98-99℃保持反应6h，反应过程中自始至终保持亮黄试纸显红。缩合反应完毕，加水，冷却至30℃，过滤，滤饼用水洗至对亮黄试纸不显色，得3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。收率约60%。用盐酸成盐即得MBTH。
用途: 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙可作染料的中间体。其盐酸盐MBTH是比色测定脂肪族醛和芒香族胺类的试剂。
分子式: C8H9N3S·HCl
分子质量: 215.71
中文名称: 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐；3-甲基地-苯并噻唑酮腙盐酸盐
英文名称: 2(3H)-Benzothiazolone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride；2-Benzothiazolinone, 3-methyl-, hydrazone, hydrochloride；Besthorn's hydrazone hydrochloride；Mbth hydrochloride；3-Methyl-2(3H)-benzothiazolone hydrazone hydrochloride
性质描述: 白色粉末。熔点为276-278℃（分解）。溶于水，微溶于无水醇。
生产方法: 由2-氨基苯并噻唑用硫酸二甲酯甲基化后再与水合肼缩合，得到3-甲基-2-苯并噻唑酮腙[1128-67-2]，最后用盐酸成盐即得成该品。在搪玻璃反应锅中加入无水氯仿和2-氨基苯并噻唑，加热到60-61℃，搅拌15min，使2-氨基苯并噻唑溶解形成透明的溶液。冷却到40℃，加入硫酸二甲酯，加热回收氯仿60-61℃，搅拌反应1h。加水，加热回收氯仿至98℃。氯仿回收结束后，加水合肼，升温至85-87℃，然后温度自行上升至99℃，于98-99℃保持反应6h，反应过程中自始至终保持亮黄试纸显红。缩合反应完毕，加水，冷却至30℃，过滤，滤饼用水洗至对亮黄试纸不显色，得3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。收率约60%。用盐酸成盐即得MBTH。
用途: 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙可作染料的中间体。其盐酸盐MBTH是比色测定脂肪族醛和芒香族胺类的试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条