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1)  aryldiazomethane
芳基重氮甲烷
2)  Diazomethylation
重氮甲烷甲基化
3)  dimethyldiazomethane
二甲基重氮甲烷
4)  pheny 1diazomethane
苯基重氮肥甲烷
5)  Diphenylidiazomethanc
二苯基重氮甲烷
6)  aryl methanes
芳基甲烷
1.
The oxidative dimerization of aryl methanes in organic solvents by using alkaline catalysts is an important way to prepare diphenyl ethanes and diphenyl ethylenes.
芳基甲烷在有机溶剂介质中、碱催化下的氧化缩合反应 ,是合成二苯乙烯 (烷 )类化合物的重要途径 。
补充资料:重氮甲烷
      最简单的重氮化合物,分子式CH2N2。深黄色气体;熔点-145℃,沸点约0℃;溶于乙醚、四氢呋喃等;加热至100℃时爆炸;在水和乙醇中迅速分解。
  
  重氮甲烷非常活泼,与碱金属作用引起爆炸。在铜粉存在下放出氮气,生成白色片状聚合物。重氮甲烷与羧酸或酚反应,分别生成甲酯或甲醚,是一个重要的甲基化试剂;与某些β-二酮或β-酮酸酯的烯醇体反应,生成不饱和的甲醚,例如:
  
  
  在光照下,重氮甲烷分解产生卡宾:CH2,在不同的反应条件下可分别生成单线态或三线态卡宾:
  
  
  式中Ph为苯基。
  
  重氮甲烷也可与醛、酮、酰卤等反应,例如:
  上一反应可以把低一级的羧酸变为高一级的羧酸,这是有机合成中常用的一个反应,称为阿恩特-艾斯特反应。
  
  制取重氮甲烷的方法很多,常用的是由N-亚硝基-N-甲基酰胺类化合物在碱作用下分解制取,例如:
  
  
  
  重氮甲烷有剧毒,对皮肤、眼睛和粘膜组织有强烈刺激作用,可引起支气管炎、胸痛、昏迷及暂时性喉头盖麻痹和肝肿大。使用和制备时须在良好的通风橱内进行,此外应避免高温,以防爆炸。
  

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