1) Ullmann reactin
乌尔门反应
2) Ullmann reaction
乌尔曼反应
1.
Thus,as optimized technology,N,N′diphenylbenzidine(Ⅰ) was prepared through the reaction of diphenylamine with potassium dichromate at 20 ℃,using V(HAC)∶V(H2O)=1∶4 as solvent,and then Ullmann reaction was progressed with Ⅰ and miodotoluene under the protection of N2 at 200 ℃ for 20 h,adding 18crown6 as phase transfer .
通过优化实验得到最佳的合成工艺为:二苯胺在20℃下,以V(冰醋酸)∶V(水)=1∶4为溶剂,加入重铬酸钾进行反应得N,N′ 二苯基联苯胺,分离提纯后,再加入18 冠 6相转移催化剂,以邻二氯苯为溶剂在氮气保护下与间碘甲苯进行乌尔曼反应,在200℃下反应20h,产物经柱层析和重结晶提纯。
2.
Three triphenyldiamine derivatives(TPDs) were synthesized by Ullmann reaction of N,N diphenyl benzidine with p CH 3, p OCH 3, m CH 3 iodobenzenes, respectively, using 18C6 as phase transfer catalyst and o dichlorobenzene as solvent.
用１８－冠－６作相转移催化剂，邻二氯苯作溶剂由二苯基联苯胺与不同取代基的碘苯经乌尔曼反应，制得Ｎ，Ｎ－二苯基－Ｎ，Ｎ－二取代苯基联苯胺（三苯基二胺）衍生物（简称ＴＰＤ），并经ＩＲ、ＮＭＲ等表征；作为电荷传输剂，ＴＰＤ的加入可改善电致发光器件的发光性能。
3.
Tris-(4-pyrazolyl)phenylamine(1) was efficiently synthesized from trisphenylamine by improved Ullmann reaction.
以三苯胺为原料,通过改进的乌尔曼反应高效地合成了三-(4-吡唑基)苯基胺(1),其结构经X-射线单晶衍射仪,1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
3) Ullmann condensation reaction
乌尔曼缩合反应
4) Wolff L Huangminglong reaction
乌尔夫黄鸣龙反应
5) Cahours-Hofmann reaction
卡乌尔-霍夫曼反应
6) Graebe-Ullmann reaction
格雷贝-乌尔曼反应
补充资料：狄尔斯-阿尔德尔反应
分子式：
CAS号：
性质： 指含有双键或叁键的不饱和化合物(其侧翼带有羰基或羧基吸电子基团)与链状或环状含共轭双键体系化合物起“1,4-”加成环化反应，生成六元碳环的氢化芳香族化合物的反应。反应一般在无催化剂存在及加压条件下进行，收率较高。但有例外，如丁二烯和乙烯生成环己烯的反应，需加热、加压，收率较低。此反应颇具有理论和实用意义。例如，1,3-丁二烯与马来酸二甲酯通过此反应可合成。1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酸二甲酯，某些有机杀虫剂如氯丹等也是通过本反应合成的。
CAS号：
性质： 指含有双键或叁键的不饱和化合物(其侧翼带有羰基或羧基吸电子基团)与链状或环状含共轭双键体系化合物起“1,4-”加成环化反应，生成六元碳环的氢化芳香族化合物的反应。反应一般在无催化剂存在及加压条件下进行，收率较高。但有例外，如丁二烯和乙烯生成环己烯的反应，需加热、加压，收率较低。此反应颇具有理论和实用意义。例如，1,3-丁二烯与马来酸二甲酯通过此反应可合成。1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酸二甲酯，某些有机杀虫剂如氯丹等也是通过本反应合成的。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条