1) 2,4-imidazolidine-2,4-dione-l,2,4-triazine-3-(thione) one
2,4-咪哇琳-二酮-1,4-三嗪-3-(硫)酮
2) 2,4-dihydro-1,4-triazole-3-thione
2,4-二氢-1,4-三唑-3-硫酮
3) 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine
1,3,5-三嗪-2,4-二酮
1.
The configuration and quantum chemistry parameters of 20 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine such as E HOMO , E LUMO ,molar refractivity(MR)and clogP were calculated.
计算了20个1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、clogP等结构和量子化学参数,对化合物的抗病毒活性(pI50)进行了定量结构-活性关系(QSAR)研究,建立了相应的QSAR方程,r为0。
4) Hexazinoe
环嗪酮3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮
5) Hexazinoe
3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮
6) 3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-1
3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮
补充资料：茴香脑三硫酮
分子式：C10H8OS3
分子量：240.36
CAS号：532-11-6
性质：本品为橙红色晶体，无嗅。熔点为111℃，实际上不溶于水，微溶于醇，溶于吡啶、氯仿、苯略溶于醚、丙酮、醇、乙酸。具有强烈苦味。
制备方法：茴香脑与硫磺经环合而得。反应罐中加入茴香脑、二甲基甲酰胺，搅拌，投入硫磺粉。加热至146-150℃，保温反应1.5小时。反应结束，冷至80℃，减压回收二甲基甲酰胺，将反应物料冷至66℃，加入二甲苯活性炭，加热至108℃并保温半小时，然后趁热过滤。滤液冷至0℃，结晶，过滤，水洗得粗品。经二甲苯或乙酸丁酯精制后得茴三硫成品。收率为40%。
用途：本品为肝细胞赋活、利胆剂，适用二胆囊炎、胆结石、胆道运动障碍以及急慢性肝炎时作利胆药。用于胆石症、胆囊炎、急慢性肝炎，并能使胆囊、胆道造影效果增强。
分子量：240.36
CAS号：532-11-6
性质：本品为橙红色晶体，无嗅。熔点为111℃，实际上不溶于水，微溶于醇，溶于吡啶、氯仿、苯略溶于醚、丙酮、醇、乙酸。具有强烈苦味。
制备方法：茴香脑与硫磺经环合而得。反应罐中加入茴香脑、二甲基甲酰胺，搅拌，投入硫磺粉。加热至146-150℃，保温反应1.5小时。反应结束，冷至80℃，减压回收二甲基甲酰胺，将反应物料冷至66℃，加入二甲苯活性炭，加热至108℃并保温半小时，然后趁热过滤。滤液冷至0℃，结晶，过滤，水洗得粗品。经二甲苯或乙酸丁酯精制后得茴三硫成品。收率为40%。
用途：本品为肝细胞赋活、利胆剂，适用二胆囊炎、胆结石、胆道运动障碍以及急慢性肝炎时作利胆药。用于胆石症、胆囊炎、急慢性肝炎，并能使胆囊、胆道造影效果增强。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条