1) Metal Chain Complex
金属链配合物
2) linear metal chain complex
线性金属链配合物
1.
In the last decade, the design and synthesis of polydental ligands for the construction of linear metal chain complexes have attracted considerable attention due to the unique polynuclear metal-metal bonding, properties, and potential application as molecular wires and in catalysis.
近十年来,由于具有金属-金属键的一维配合物具有分子导线和催化性能的潜在应用,设计与合成多齿支撑配体用以构筑线性金属链配合物的研究十分引人注目。
3) metal complex
金属配合物
1.
Syntheses of tetrabenzoporphyrine and their metal complexes;
四苯骈卟啉及其金属配合物的合成
2.
Synthesis, Characterization and Photoelectric Property of Fullerene-Phosphine Metal Complex;
富勒烯—膦金属配合物的合成、表征及光电性能研究
3.
This article firstly studied on the recognition of the chiral metal complex ?,Λ-[Ru(IP)2dppz]2+ to CPD double helix DNA including double G:T mismatched pairs by mo- lecular modeling.
本文首次采用分子力学方法模拟了一种新的手性金属配合物?,Λ-[Ru(IP)2dppz]2+对含G:T错配的CPD双螺旋DNA的识别作用。
4) Metal complexes
金属配合物
1.
Study on Mechanism of Tumor Cell Apoptosis Induced by Quercetin Metal Complexes and Interaction of Complexes with DNA;
槲皮素金属配合物抗肿瘤作用及其与DNA相互作用的机理研究
2.
Studies on Polyhydroxy Salicylhydrazine Schiff Base and Their Metal Complexes;
多羟基水杨酰肼席夫碱及其金属配合物的研究
3.
Studies on Water-soluble Sodium Salicylaldimine-5-sulphonate Schiff Base and Its Metal Complexes;
水溶性5-磺酸钠水杨醛席夫碱及其金属配合物的研究
5) metal-complex
金属配合物
1.
1,5-(Di-benzaldehyde) dithiocarbohydrazone and its metal-complexes c.
设计合成了配体1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲及其金属配合物,探讨了不同金属阳离子对1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲紫外吸收光谱的影响,并将标题化合物应用于阴离子识别。
6) metallic complex
金属配合物
1.
Purification of Dihydromyricetin from Tengcha and Preliminary Study on Its Metallic Complexes;
藤茶中二氢杨梅素的纯化及金属配合物的初步研究
2.
Metallic complexes are formed by E 2 with Mg(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、 Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ), respectively, their hydrolysis capability to RNA with sodium hydrate are studied and compared.
研究了这 4种金属配合物对 RNA的水解 ,并与 Na OH水解 RNA进行了比较 ,发现 E2 · Fe( )对 RNA的水解能力可达到 Na OH水解 RNA能力的 96 。
3.
This thesis focuses on seeking design and synthsis of novel metallic complex and basic studies on solvent polymeric membrane (SPM) anion-selective electrodes contain.
近年来，以金属配合物作为中性载体呈现的反Hofmeister行为的阴离子选择性电极是电化学和电分析研究领域中公认的活跃课题。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条