1) Fe-Mn base alloys
Fe-Mn基合金
1.
The oxidation behaviours, such as kinetics, surface morphology, structure and compositions, and electrochemical corrosion resistance of oxidizing layer of Fe-Mn base alloys and Fe-0.
运用循环氧化与增重—时间法、扫描电镜(SEM／EDX)、X射线衍射分析(XRD)、电子探针显微分析(EPMA)、金相显微镜及电化学极化等技术研究Fe-Mn基合金及Fe-0。
2) Fe-Mn-Si based alloy
Fe-Mn-Si基合金
1.
The calculation results of {111}_(fcc)//{0001}_(hcp) interfacial energy in Fe-Mn-Si based alloy with N (w_N<0.
5%)的Fe-Mn-Si基合金{111}fcc//{0001}hcp共格界面能的计算结果表明,N增加合金的共格界面能,间隙原子增加了相界面的结合强度。
3) passivation/ Fe-Mn based alloys
钝化/Fe-Mn基合金
4) Fe-Mn alloys
Fe-Mn合金
1.
The damping behavior of thermal martensite and deformed for Fe-Mn alloys as well as the effects of cold rolling deformation, heat treatment and the condition on the damping behavior of Fe-Mn based alloys have been investigated systematically by means of thermal mechanical analyzer (TMA), scanning electron microscopy (SEM) and X-RAY diffraction.
本文采用热膨胀分析(TMA)、扫描电子显微观察(SEM)和X-RAY衍射等方法，系统地研究了Fe-Mn合金热马氏体和形变马氏体的阻尼行为，考察了冷拉变形、热处理工艺和环境条件对合金阻尼行为的影响，探讨了Fe-Mn合金马氏体产生高阻尼特性的微观机制。
5) Fe-Mn alloy
Fe-Mn合金
1.
Electronic structure and magnetic property for ε-martensite in Fe-Mn alloy;
Fe-Mn合金中ε-马氏体的电子结构和磁性特性
2.
Antiferromagnetic Fe-Mn alloys are ideally required to have large magnetostriction coefficients,excellent mechanic processability and relatively low cost,which makes it a new kind of magnetostrictive material.
反铁磁性的Fe-Mn合金的室温大磁致伸缩效应、良好的机械加工性能和相对低廉的成本,使其有望成为一种新型磁致伸缩材料。
3.
Fe-Mn alloys have been widely applied to industrial facilities because of their good mechanical properties,high damping capacity at great strain amplitude and low cost.
探讨了Fe-Mn合金的高阻尼机制并采用G-L位错脱钉模型对其进行描述,同时通过测定层错几率,揭示了预变形(0—10%)对Fe-Mn合金阻尼性能影响的本质。
6) Fe-Mn-Si alloy
Fe-Mn-Si合金
1.
And Fe-Mn-Si alloy is developed as shape memory alloy for its better practicability, lower cost and superiority when used as fastening pieces.
Fe-Mn-Si合金是一种实用性能优良、造价低廉的形状记忆合金材料,近年来成为人们研究的热点。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条