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1)  3,5-diacetyl-l,4-dihydrolutidine(DDL)
3,5-二乙酰基-1.4-二氢二甲基吡啶(DDL)
2)  3,5-Diacetyl-1,4-Dihydropyridine
3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶
1.
Thermochromism of 3,5-Diacety-1,4-Dihydropyridine;
3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶热致变色性质的研究
3)  2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbony-1,4-dihydropyridine
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯
4)  Diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二乙酯
5)  2-ethyl-3,5-dimethylpyridine
2-乙基-3,5-二甲基吡啶
6)  3,5-lutidine
3,5-二甲基吡啶
补充资料：N-二乙氨基乙酰基-2，6-二甲基苯胺
分子式：c14h22n2o
分子量：234.33
CAS号：137-58-6

性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。

制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。

用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。

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