1) Optically active propargylic alcohols
手性丙炔醇
1.
Optically active propargylic alcohols are very useful and important precursors to many chiral organic compounds including natural products, pharmaceutical compounds and macromolecules.
手性丙炔醇是非常重要的合成中间体，广泛应用于天然产物、药物以及复杂大分子化合物等的合成。
2) chiral propargyl alcohols
手性炔丙醇
1.
Addition of metallated terminal alkynes to carbonyls is considered as an effective route for the synthesis of chiral propargyl alcohols and has gained considerable significance in recent years.
末端炔对羰基化合物的不对称加成反应是构建手性炔丙醇的重要方法之一,其产生的光学活性炔丙醇是很多天然产物,精细化学品及药物分子的重要合成砌块。
3) optically active propargylic alcohol
光学活性炔丙醇
4) propiolic alcohol
丙炔醇
1.
The resulting imidazoline as an inhibitor was compounded with propiolic alcohol and butynediol.
以丙炔醇、丁炔二醇为复配剂对油酸基咪唑啉缓蚀剂进行了复配研究。
2.
The anodic oxidation reactions of butynediol and propiolic alcohol in the bright nickel electroplating were studied using ultraviolet spectrophotometry.
采用紫外分光光度法研究了丁炔二醇和丙炔醇在光亮镀镍过程中的阳极氧化反应,以期进一步认识添加剂在电镀过程中的作用机理。
3.
It is found in the experiments that the synergetic effect of propiolic alcohol,potassium iodide and quaternary ammonium salt has a good corrosion inhibition for zinc in 0.
8 mol/L的盐酸溶液中丙炔醇、碘化钾和季铵盐的协同作用对锌具有很强的缓蚀作用,并对缓蚀剂在不同浓度、不同温度条件下的缓蚀效果进行比较,得出缓蚀剂最佳配比和最佳使用条件。
5) Propargyl alcohol
丙炔醇
1.
A corrosion inhibitor CH - 10 used in high temperature acid treatment was obtained by compounding this cationic Mannich base with propargyl alcohol.
针对Mannich碱型缓蚀剂存在的溶解性不好和缓蚀率不高等问题,以甲醛、环己酮和苯胺为原料,合成了一种Mannich碱型缓蚀剂CH-9,将其阳离子化后,再与丙炔醇复配,得到了阳离子型高温酸化缓蚀剂CH-10。
2.
A facile method is presented for synthesis of malonaldehyde dianil from propargyl alcohol by oxidizing using chromium trioxide and addition reaction with aniline.
以丙炔醇为原料,经三氧化铬氧化生成丙炔醛后,直接与苯胺反应简便地合成了β-苯胺基丙烯醛缩苯胺。
3.
The inhibition of propargyl alcohol for 1Cr18Ni9Ti stainless steel in hydrochloric acid solution is studied with the cyclic voltammetry and ellipsometry.
采用循环伏安法和椭圆偏振光谱法 ,研究了丙炔醇 (Propargylalcohol,PA)对 1Cr18Ni9Ti不锈钢在含有氯离子的腐蚀环境中的缓蚀作用 ,实验表明Cl-能使 1Cr18Ni9Ti不锈钢发生点蚀 ,而缓蚀剂PA对不锈钢受到Cl-的腐蚀起抑制作用 。
6) propinol
炔丙醇
1.
The reaction mechanism, thermodynamic and kinetic behavior of the dipole cycloaddition reaction of benzaldoxime with propinol have been studied by DFT method at B3LYP/6-31G* level.
用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31G*水平上研究了苯甲醛肟与炔丙醇加成反应的微观机制和热力学、动力学行为。
2.
Z) -3-tri- p -tolystarnyl-1,1-diphenylpropenol was synthesized by the reaction of tri- p -tolytio hydrde with 1,1-diphenylpropinol and characterized by elemental analysis.
利用三（对甲苯基）氢化锡与１，１－二苯基炔丙醇的加成合成了（Ｚ）－３－三（对甲苯基）锡基－１，１－二苯基烯丙醇，通过元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ光谱、紫外光谱、ＴＧＡ－ＤＳＣ热分析等对其进行了结构表征和性质研究。
补充资料：2-丙炔醇
分子式：C3H4O
分子量：56.06
CAS号：107-19-7
性质：无色、挥发性带有刺激气味的液体。熔点-52℃，沸点114℃，30℃（2.66kPa），相对密度0.9485（20/5℃），折射率1.43064，粘度（20℃）1.68mPa·s，闪点（开杯）36℃，蒸气压（20℃）1.55kPa。能与水、苯、乙醇、氯仿、1,2-二氯乙烷、乙醚、丙酮、二恶烷、二氧六环、四氢呋喃及吡啶等混溶，部分溶于四氯化碳。但不溶于脂肪烃。久置尤其遇光时易泛黄。遇热或碱可引起聚合。
制备方法：由乙炔与甲醛经催化加成而得。乙炔以1.96MPa的压力、甲醛水溶液（5-6%）以1000L/h的速度，进入装有乙炔铜-活性炭催化剂的串联双管式反应柱。反应温度维持在100-125℃，反应液经气液分离器，过剩的乙炔循环使用，反应液过滤除去催化剂。滤液浓缩后进行分馏，收率97-98℃馏分，即得炔丙醇，蒸馏釜残液为副产物丁炔二醇。炔丙醇收率37%，丁炔二醇收率为50%。
用途：有机合成的中间体。主要用于合成抗菌消炎药磺胺嘧啶；经部分氢化制丙烯醇可以生产树脂，经完全氢化得正丙醇，可以用作抗结核药乙胺丁醇的原料，以及制其他化工、医药产品等。能抑制酸类对铁、铜及镍等金属的腐蚀、用作除锈剂。广泛用于石油开采。还可用作溶剂、氯代烃类的稳定剂、除草剂和杀虫剂。可用于生产丙烯酸、丙烯醛、2-氨基嘧啶、γ-皮考啉、维生素A、安定剂、腐蚀抑止剂等。
分子量：56.06
CAS号：107-19-7
性质：无色、挥发性带有刺激气味的液体。熔点-52℃，沸点114℃，30℃（2.66kPa），相对密度0.9485（20/5℃），折射率1.43064，粘度（20℃）1.68mPa·s，闪点（开杯）36℃，蒸气压（20℃）1.55kPa。能与水、苯、乙醇、氯仿、1,2-二氯乙烷、乙醚、丙酮、二恶烷、二氧六环、四氢呋喃及吡啶等混溶，部分溶于四氯化碳。但不溶于脂肪烃。久置尤其遇光时易泛黄。遇热或碱可引起聚合。
制备方法：由乙炔与甲醛经催化加成而得。乙炔以1.96MPa的压力、甲醛水溶液（5-6%）以1000L/h的速度，进入装有乙炔铜-活性炭催化剂的串联双管式反应柱。反应温度维持在100-125℃，反应液经气液分离器，过剩的乙炔循环使用，反应液过滤除去催化剂。滤液浓缩后进行分馏，收率97-98℃馏分，即得炔丙醇，蒸馏釜残液为副产物丁炔二醇。炔丙醇收率37%，丁炔二醇收率为50%。
用途：有机合成的中间体。主要用于合成抗菌消炎药磺胺嘧啶；经部分氢化制丙烯醇可以生产树脂，经完全氢化得正丙醇，可以用作抗结核药乙胺丁醇的原料，以及制其他化工、医药产品等。能抑制酸类对铁、铜及镍等金属的腐蚀、用作除锈剂。广泛用于石油开采。还可用作溶剂、氯代烃类的稳定剂、除草剂和杀虫剂。可用于生产丙烯酸、丙烯醛、2-氨基嘧啶、γ-皮考啉、维生素A、安定剂、腐蚀抑止剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条