1) Step-by-step precipitation and crystallization method
分步沉淀结晶法
2) precipitation-crystallization method
沉淀-结晶法
3) Fractional homogeneous method
分步-均一沉淀法
4) two steps sol-precipitation
溶胶-分步沉淀法
5) crystallization sedimentation
结晶沉淀
1.
Using the micropore structure of cotton fiber,penetrate Ba~(2+)into the cotton fiber internal,contact PO_3~(3-) and generate phosphoric acid barium and phosphoric acid hydrogen barium crystallization sedimentation in the micropore of cotton fiber.
利用棉纤维所具有的微孔结构,将Ba2+离子渗透到棉纤维内部,再与PO33-离子接触,在棉纤维的微孔中生成磷酸钡和磷酸氢钡结晶沉淀,从而将磷酸钡和磷酸氢钡粒子组装到棉纤维的内部结构中,形成无机粒子/棉纤维复合材料。
2.
Based on the micropore structure of cotton fiber, to penetrate Ba2+ into the cotton fiber and contact PO33- to generate phosphoric acid barium and phosphoric acid hydrogen barium crystallization sedimentation in the micropore of cotton fiber.
利用棉纤维所具有的微孔结构,将Ba2+离子渗透到棉纤维内部,再与PO33-离子接触,在棉纤维的微孔中生成磷酸钡和磷酸氢钡结晶沉淀,从而将磷酸钡和磷酸氢钡粒子组装到棉纤维的内部结构中,形成无机离子／棉纤维复合材料。
6) precipitation and crystallization
沉淀结晶
1.
Focusing on the research progress of the precipitation and crystallization of proteins,the special phenomenon and crystallization mechanism of such biological macromolecules as proteins,enzymes,etc.
论述了国内外生物大分子 (蛋白质、酶等 )沉淀结晶的研究现状和进展 ,着重从结晶热力学、粒子聚集、结晶的成核与晶体生长 ,以及场的作用等方面阐述了蛋白质沉淀结晶过程的特定现象与可能的结晶机理 ,对蛋白质的沉淀结晶过程作了全面的描述 ,并提出未来研究方向 ,为蛋白质结构分析、新药设计、生化研究以及工业化生产提供一定的基
补充资料：铌钽分步结晶法分离
铌钽分步结晶法分离
separation of niobium and tantalum by fractional crystallization
n，tan fenbU zle一ingfafenl}妮袒分步结晶法分离(separation of niobiumand tantalum by fraetional erystallization) 利用妮盐和担盐在稀氟氢酸溶液中溶解度的差异，使钮盐和妮盐先后分别结晶出来的锐担分离方法。这种方法曾是工业上最早用于分离妮、担的重要方法。由于操作繁杂、产品纯度不高，现已被锐担萃取法分离所取代，但仍可用于生产KZTaF7和KZNboFS·HZO晶体。 原理图1所示为妮、担的氟配盐于298K温度下在各种浓度的氟氢酸中的溶解度曲线。比较两条曲线可知，当氟氢酸浓度为1肠一7%时，KZNboF。·H:O最稳定，KZTaF:的溶解度为KZNbOFS·HZO的1/10~1/12。如此时溶液中的KF或KCI过量5%，则KZTaF:的溶解度将降低到1/35，而KZNbOFS·HZO仅降低1/2一1/3。而且当溶液中存在KZNbOFS·H20时，KZTaF:几乎全部结晶析出，留在溶液中则是相当纯的KZNbOFS·HZO。 工艺妮担分步结晶法分离工艺流程如图2。由一 图1氟氢酸中锐、担的氟配盐 的等温溶解曲线(2 98K)于氟氢酸的腐蚀性强，妮和钮混合氧化物溶解和KZTaF7、KZNbOF7·HZO的结晶都必须在衬胶、衬铅或衬聚乙烯的设备中进行。 于343~353K温度下，用含HF35%一40%的溶液溶解钥和钮的混合氧化物。溶解反应为: (Nb，Ta)205+14HF—ZH:Nb(Ta)F:+SHZOHZNbF:+HZO—HZNbOFS+ZHF(HF<7%) 过滤后的溶液加钾盐调整浓度，使KZNb0FS的浓度保持3%一6%，游离HF浓度降到l%一2%。这是妮、担分步结晶法分离的最佳条件。溶液稀释并加热后，加入生成KZNbOFS和KZTaF:所需数量的KCI。于是便发生生成KZTaF:和KZNbOF:的反应: K:TaF了+ZKCI—KZTaF7+ZHCI H:NbOFS+ZKCI—KZNbOFS+ZHCI生成的KZTaF7以针状晶体从溶液中析出。溶液经冷却、过滤，使KZTaF:与大部分其他杂质分离。为了制得纯度更高的KZTaF:，可用含HFI%一2%的溶液重新溶解KZTaF;进行重复结晶。重复结晶次数以KZTaF;达到所要求的纯度为准。 KZTaF:初次结晶后的母液，主要含K:NbOFS，经蒸发浓缩、冷却后，便结晶析出KZNbOFS·HZO。KZNbOFS·HZO也可用重结晶的方法予以提纯。 此法所得KZTaF:含51 0.3%、Nb 0.2%一0.3%、Ti 0.02%一0.02%;KZNbOFS·H:O含Ta 0.5%一2%，因钦生成与妮盐类质同晶的KZTIF6·HZO，故很难除丢妮担混合氧化物氟氢酸 溶汉。口 目目巴二巴二二尝二二二二留二二孟一 图2妮担分步结晶法分离流程
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条