1) Reaction-process Phase-transfer Catalysis
反应过程相转移催化
2) phase transfer catalysis
相转移催化反应
1.
The application of phase transfer catalysis in the alkylation of α amino acids was reviewed.
简述了相转移催化反应在α 氨基酸烷基化反应中的应用。
3) Phase transfer catalysis reaction
相转移催化反应
1.
The interface tension and surface tension of the phase transfer catalysis reactions (using phase transfer catalysts, hydrocarbon surfactants and fluorocarbon surfactants) have been determined.
过去在研究相转移催化反应机理时仅考虑在相转移催化剂作用下反应物、中间体(离子)、产物在两相间的转移,并导致两相间反应进行。
4) phase transfer catalytic reaction
相转移催化反应
1.
This paper reviews the mechanism of the phase transfer catalytic reaction according to the different compositions of catalytists, including quaternary ammonium salts,polyethylene glycols and grown ethers as well as application of the PTC in Organic synthesis, such as the reaction of,nucleophilic substitution,addition,condensation,oxidation-reduction and so on.
综述了在不同催化剂结构下所遵循的相转移催化反应机理 ,包括季铵盐类、聚乙二醇类及冠醚类催化机理 ,以及相转移催化在有机合成中的应用 ,如亲核取代反应、加成反应、缩合反应、氧化还原反应
5) reaction-controlled phase-transfer catalyst
反应控制相转移催化剂
1.
The catalytic performance of a reaction-controlled phase-transfer catalyst,quaternary ammonium heteropolyphosphatotungstate,for propylene epoxidation was investigated using aqueous hydrogen peroxide as oxidant and HPO~(2-)_4 or H_2PO~-_4 as additive.
以H2O2为氧化剂,以磷酸氢盐或磷酸二氢盐为添加剂,研究了反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化丙烯环氧化的反应性能。
2.
Heteropoly blue Q 7PMo 12O 42 (Q=C 5H 5NC 16H 33) has been designed and synthesized as reaction-controlled phase-transfer catalyst for catalytic epoxidation of cyclohexene and catalytic oxidation of benzalcohol with H 2O 2 as the oxidant.
设计合成了第一个由磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂的反应体系 ,用于对环己烯进行催化环氧化 ,苯甲醇进行催化氧化 。
6) Phase transfer catalysis reaction(PTC)
相转移催化反应(PTC)
补充资料：自催化反应和交叉催化反应
两种比较特殊的催化反应。反应产物自身作为催化剂对反应起加速或延缓作用的一种催化反应，称为自催化反应。最简单的自催化反应如:A催化X→A。这一反应也可以写成 A+X→2A。两种或多种反应产物彼此循环作为催化剂的一种催化反应网络，称为交叉催化反应。最简单的交叉催化反应如：B催化X→A，A又催化X→B。广义地说，交叉催化反应也可以看成是 A+B系统总体所完成的简单自催化反应。自催化反应和交叉催化反应都产生自我复制和倍增现象。
自催化和交叉催化反应对于理解非生命过程与生命过程之间的联系和转化提供了直接根据。现代自然科学确认，最基本的生命系统是以 DNA为核心的DNA-RNA-蛋白质（包括酶）多分子系统；相应地，人们比较一致承认的最原始的生命系统是类核酸和类蛋白质形成的多分子系统。因此，理论上可以把孤立的 DNA复制过程看作一个自催化过程,也可以把它看作是DNA内部两个互补核苷酸链之间发生的交叉催化过程；DNA-RNA-蛋白质多分子系统中所进行的过程可以看作是以这三者的交叉催化为基础的反应循环网络所完成的过程，也可以看作是该多分子系统总体上的一种自催化反应过程。基本的和原始的生命现象，即生物学上的自我复制、新陈代谢、个体发育和群体发育等现象，就是源于多分子系统的这类反应所导致的自我复制和倍增。这种多分子系统之所以能通过反应循环网络所完成的过程转化为生命，原因在于这种多分子系统与环境不断交换着物质和能量，从而获得某种相对稳定性，使之有可能经得起突变压力，并向有序性不断增加的方向进化。正是随着这种多分子系统的不断变异，随着反应循环网络的不断扩大化和复杂化，才产生了其他一系列生命现象。
协同学和耗散结构理论等已开始研究由自催化反应和交叉催化反应所引起的自组织系统。其中最简单的是由 X+A→2A和A→C这类反应所形成的系统。在这类系统中，当环境输入一种或少数几种反应物，而且其所维持的浓度超过一定临界值时，系统中某一种或少数几种产物的浓度，或可稳定地维持不变，或维持周期性振荡等有规则变化，从而实现系统的自组织。这类产物的浓度决定了自组织系统的结构，并且可以用来描述自组织系统的有序性程度。这里的有序性已不同于晶体结构的有序性，它是系统在远离热平衡方向上经过突变产生的一种非对称的空间-时间有序性,即一种功能意义上的有序性。以自催化、交叉催化、贝纳德对流、激光等物理过程为研究重点的自组织理论正逐渐向生命过程深入，已能定性地说明生命系统的一些振荡、功能有序、形态发生以及进化等现象。
自催化反应和交叉催化反应使以 DNA为核心的多分子系统实现了从非生命过程向生命过程的转化，实现了自然系统有序性的突变。科学家们认为，通过对自催化反应和交叉催化反应所引起的多分子系统的自组织机理的深入探讨，可望实现物理科学与生命科学的进一步综合,实现一般系统论中数学方法与生物学方法的综合,也可望从功能有序方面进一步阐明有序、信息、熵、时间以及空间等范畴，从而丰富辩证唯物主义自然观的内容。
自催化和交叉催化反应对于理解非生命过程与生命过程之间的联系和转化提供了直接根据。现代自然科学确认，最基本的生命系统是以 DNA为核心的DNA-RNA-蛋白质（包括酶）多分子系统；相应地，人们比较一致承认的最原始的生命系统是类核酸和类蛋白质形成的多分子系统。因此，理论上可以把孤立的 DNA复制过程看作一个自催化过程,也可以把它看作是DNA内部两个互补核苷酸链之间发生的交叉催化过程；DNA-RNA-蛋白质多分子系统中所进行的过程可以看作是以这三者的交叉催化为基础的反应循环网络所完成的过程，也可以看作是该多分子系统总体上的一种自催化反应过程。基本的和原始的生命现象，即生物学上的自我复制、新陈代谢、个体发育和群体发育等现象，就是源于多分子系统的这类反应所导致的自我复制和倍增。这种多分子系统之所以能通过反应循环网络所完成的过程转化为生命，原因在于这种多分子系统与环境不断交换着物质和能量，从而获得某种相对稳定性，使之有可能经得起突变压力，并向有序性不断增加的方向进化。正是随着这种多分子系统的不断变异，随着反应循环网络的不断扩大化和复杂化，才产生了其他一系列生命现象。
协同学和耗散结构理论等已开始研究由自催化反应和交叉催化反应所引起的自组织系统。其中最简单的是由 X+A→2A和A→C这类反应所形成的系统。在这类系统中，当环境输入一种或少数几种反应物，而且其所维持的浓度超过一定临界值时，系统中某一种或少数几种产物的浓度，或可稳定地维持不变，或维持周期性振荡等有规则变化，从而实现系统的自组织。这类产物的浓度决定了自组织系统的结构，并且可以用来描述自组织系统的有序性程度。这里的有序性已不同于晶体结构的有序性，它是系统在远离热平衡方向上经过突变产生的一种非对称的空间-时间有序性,即一种功能意义上的有序性。以自催化、交叉催化、贝纳德对流、激光等物理过程为研究重点的自组织理论正逐渐向生命过程深入，已能定性地说明生命系统的一些振荡、功能有序、形态发生以及进化等现象。
自催化反应和交叉催化反应使以 DNA为核心的多分子系统实现了从非生命过程向生命过程的转化，实现了自然系统有序性的突变。科学家们认为，通过对自催化反应和交叉催化反应所引起的多分子系统的自组织机理的深入探讨，可望实现物理科学与生命科学的进一步综合,实现一般系统论中数学方法与生物学方法的综合,也可望从功能有序方面进一步阐明有序、信息、熵、时间以及空间等范畴，从而丰富辩证唯物主义自然观的内容。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条