1) α-alkyl pyridine
α-烷基吡啶
2) α-aromatic substituted pyridincs
α-芳香烷基取代吡啶
3) alkylpyridine
烷基吡啶
1.
Different reagents have been used in the preparation of α- alkylpyridine.
使用烷基锂,烷基镁格氏试剂和脂肪酸自由基3种方法制备烷基吡啶,研究发现,不同的试剂反应活性不同,所得的主产物为α 位取代,用烷基锂所得主产物的收率较好,具有重要的合成意义 产物结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS证
2.
The yields of alkylpyridine could be more than 85%(wt) in the optimized reaction and coke was 6%(wt) .
在最优反应条件下,Co-ZSM-5分子筛催化剂上烷基吡啶的收率可达85％(wt)以上,积炭量稳定在6％(wt)左右。
3.
Aldehyde-ammonia condensation reaction is one of the typical routes to manufacture alkylpyridine.
醛氨缩合反应是制备烷基吡啶最具代表性的反应路线之一。
4) αaminopyridine
α氨基吡啶
1.
Five solid complexes of transition metal nitrate M(NO 3) 2 n H 2O(M=Cu,Co,Ni,Cd,Zn) with N,N′di(αaminopyridine)3,6dioxaoctanediamide (L) have been synthesized and characterized by element analysis,IR, 1HNMR,thermal analysis and conductivity measurements.
由过渡金属硝酸盐和开链冠醚 N,N′一二 (α氨基吡啶 ) 3 ,6二氧杂辛二酰胺 (L )在非水介质中合成了组成为 [M(L ) ](NO3) 2 · 2 H2 O(M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd)的 5种固体配合物 。
5) α-Heptyl pyridine
α-庚基吡啶
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条