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1)  Direct electrochemistry of cells
细胞直接电化学
2)  Cell electrochemistry
细胞电化学
3)  Direct electrochemistry
直接电化学
1.
Direct Electrochemistry of Cytochrome C at Gold Electrode Modified with Glucides and Alcohols;
细胞色素C在糖及醇修饰金电极上的直接电化学
2.
Progress in synthesis and direct electrochemistry application of biosensors based on nanomaterials;
纳米生物传感器的制备及其在直接电化学中的应用研究进展
3.
Researching advances in direct electrochemistry of horseradish peroxidase;
辣根过氧化物酶直接电化学研究进展
4)  direct electron transfer
直接电化学
1.
The electrochemical behavior of a film of MWCNT on GC was observed and the experi- ment results demonstrate that the electrode as prepared exhibits direct electron transfer between HRP and GC electrode, and electrocatalytic action toward H2O2, which amplify the amperometric response signal, and enhance the.
以固定在玻碳电极上的多壁纳米碳管为基底吸附辣根过氧化物酶,再固定纳米金,然后再结合一层辣根过氧化物酶,利用多壁纳米碳管对辣根过氧化物酶的直接电化学催化特性及纳米金对蛋白质的强吸附能力及强的电子传导特性制备了无电子媒介体的过氧化氢生物传感器。
2.
Moreover,the surface effect of carbon nanotubes such as high surfaceactivity makes high electron transfer when used as electrode and has been wellapplied in electro-catalysis and electro-chemistry,such as direct electron transfer ofproteins and electrochemical biosensors.
氧化还原蛋白质(酶)的直接电化学研究引起了越来越多研究者的兴趣,这些研究能帮助我们了解蛋白质的结构和蛋白质发生电子传递的机理。
5)  electrochemistry [英][i,lektrəu'kemistri]  [美][ɪ'lɛktro'kɛmɪstrɪ]
直接电化学
1.
Direct electrochemistry and electrocatalysis of myoglobin entrapped in sodium alginate hydrogel films;
本文研究了海藻酸钠水凝胶膜中的肌红蛋白[1 ] 在磷酸盐缓冲溶液中的直接电化学和酶催化性质 ,探讨了测定H2 O2 和NO-2 的可能性。
6)  electromicroscopic enzymic cytochemistry
电镜细胞酶化学
1.
Effect of dihydroarteannuin on pneumocystis carinii by electromicroscopic enzymic cytochemistry in vitro;
双氢青蒿素体外抗卡氏肺孢子虫电镜细胞酶化学研究
补充资料:电化学动力学
      由于电化学的反应必须在电极的金属|电解质界面上才能进行,电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应,所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属|电解质界面上的迁越步骤(见迁越超电势)和扩散步骤(见扩散超电势)。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志,是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行,反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外,在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属,这就是电(沉)积过程(见电镀);如果是绝缘体或半导体,则电极金属可能被钝化(见金属钝化)或产生光电效应(见光电化学和半导体电化学)。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象,它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化),也可以阻滞电极反应,如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
  
  以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηrd和 ηr合称为浓差极化)等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和,其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中,电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的,在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间,通电时存在欧姆电势(即电位降,停电时消失),这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻(与电池的设计有关)和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的,它与电极反应无关,故计算总超电势时应予扣除,或在测量时进行校正。
  
  总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实,包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线(见极化和超电势)和电化学参数,以及利用各种非电化学方法所得信息,推断反应历程和"速率控制步骤"(简称速控步骤),得出动力学方程,并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比,从而推论出合理的电极反应机理,以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
  
  

参考书目
   查全性著:《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京,1976。
  

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