1) bis(amidinate)
双脒基
1.
Synthesis of Metal Complexes Incorporating with the Silyl Linked-bis(amidinate) Ligands and Reactions between the Silyl-Substituted Methyllithium and Nitriles;
硅桥联双脒基金属化合物的合成和硅基取代甲基锂与腈的反应研究
2) methylglyoxal bisguanylhydrazone
丙基双脒腙
3) amidinate
脒基
1.
The research work consists of two parts: Part I includes the synthesis and characters of novel amidine ligands, metal complexes, and the properties test of N, N-dimethyl-3-cyano-4-amino-l,2,5,6-tetrahydro-pyridinium chloride 2d; part II includes the synthesis and characters of a series of amidinate ligands and organometallic compounds.
本论文主要研究内容可分为两部分，第一部分主要研究新型胺基配体及金属配合物的合成及结构表征，并对氯化N，N-二甲基-3-氰基-4-胺基-1，2，5，6-四氢吡啶进行了性质测试；第二部分以苄胺为原料合成了一系列脒基配体和金属有机化合物，并对其结构进行了表征。
2.
In this chapter we describes the electron bonding, structural features and synthetic methods of organometallic complexes with aminometallanes and delocalised η3-πamidinate ligand.
本论文将介绍以下内容： 第一章详细介绍了相关工作的研究背景，阐述了胺基(非)金属有机化合物与具有离域π键的脒基金属有机化合物两类化合物的电子成键、结构特征、合成方法等内容。
4) MGBG
甲基乙二醛-双脒基腙
5) Methylglyoxal bis(guanylhydrazone)
甲基乙二醛-双(脒腙)
6) amitraz
双甲脒
1.
Gas chromatographic determination of trace amitraz in tea;
气相色谱法检测茶叶中痕量双甲脒
2.
International Collaborative Study on the Analytical Method of Amitraz;
双甲脒分析方法的国际协作研究
3.
Study on a New Technique of Synthesixing Amitraz;
合成双甲脒新工艺的研究
补充资料：1,3-双(对脒基苯)-三氮烯二乙酰甘氨酸盐
分子式：C22H29N9O6
分子量：515.54
CAS号：908-54-3
性质：黄色结晶性粉末。熔点217℃（分解）。溶于14份20℃的水，微溶于乙醇，难溶于氯仿、乙醚、丙酮。无臭，味苦。
制备方法：以对硝基苯甲酸为原料，在高温下与对甲苯磺酰胺发生氰化反应，生成对硝基苯腈（C7H4N2O2[619-72-7]。然后由对硝基苯腈加成、胺化、还原、重氮化、偶合、成盐而得二脒那秦。1.加成、胺化将对硝基苯腈、甲醇、甲醇钠加入反应锅，搅拌溶解，在25-30℃反应3h。加入氯化铵，在10-15℃搅拌反应5h。回收甲醇至干，加入稀盐酸煮沸，过滤，得对硝基苯脒盐酸盐溶液。2.还原将上述溶液加热至50℃，加入冰醋酸，于60℃慢慢加入铁粉。加毕，升温至105℃反应5h。过滤，滤液用氢氧化钠溶液碱化至pH为12。过滤，用盐酸将滤液重新酸化至pH为1-2。浓缩，冷却结晶，过滤，得对氨基苯脒盐酸盐。3.重氮化、偶合先将一半量的对氨基苯脒盐酸盐加入水中，加盐酸溶解，于-5～0℃滴加10%的亚硝酸钠溶液，用碘化钾淀粉试纸检查终点，将另一半量的对氨基苯脒盐酸盐加少量水混匀后加入，再加饱和乙酸钠，析出黄色沉淀。过滤，滤饼溶于水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH至9-10，析出结晶。过滤，滤饼用冷水和甲醇洗涤即得1,3-双（对脒基苯）-三氮烯。4.成盐 将上述三氮烯、乙酰甘氨酸、甲醇搅拌0.5h后，用氨水调节至pH为7，升温回渡溶解。加活性炭，过滤，滤液冷却结晶。过滤、干燥，得二脒那秦。
用途：兽药。用于治疗大家畜焦虫和锥虫病。常用量，马：3-4mg/kg（体重），牛：4-7mg/kg（体重），羊：3-5mg/kg（体重）。用5%的水溶液，从肌肉或皮下注射。
分子量：515.54
CAS号：908-54-3
性质：黄色结晶性粉末。熔点217℃（分解）。溶于14份20℃的水，微溶于乙醇，难溶于氯仿、乙醚、丙酮。无臭，味苦。
制备方法：以对硝基苯甲酸为原料，在高温下与对甲苯磺酰胺发生氰化反应，生成对硝基苯腈（C7H4N2O2[619-72-7]。然后由对硝基苯腈加成、胺化、还原、重氮化、偶合、成盐而得二脒那秦。1.加成、胺化将对硝基苯腈、甲醇、甲醇钠加入反应锅，搅拌溶解，在25-30℃反应3h。加入氯化铵，在10-15℃搅拌反应5h。回收甲醇至干，加入稀盐酸煮沸，过滤，得对硝基苯脒盐酸盐溶液。2.还原将上述溶液加热至50℃，加入冰醋酸，于60℃慢慢加入铁粉。加毕，升温至105℃反应5h。过滤，滤液用氢氧化钠溶液碱化至pH为12。过滤，用盐酸将滤液重新酸化至pH为1-2。浓缩，冷却结晶，过滤，得对氨基苯脒盐酸盐。3.重氮化、偶合先将一半量的对氨基苯脒盐酸盐加入水中，加盐酸溶解，于-5～0℃滴加10%的亚硝酸钠溶液，用碘化钾淀粉试纸检查终点，将另一半量的对氨基苯脒盐酸盐加少量水混匀后加入，再加饱和乙酸钠，析出黄色沉淀。过滤，滤饼溶于水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH至9-10，析出结晶。过滤，滤饼用冷水和甲醇洗涤即得1,3-双（对脒基苯）-三氮烯。4.成盐 将上述三氮烯、乙酰甘氨酸、甲醇搅拌0.5h后，用氨水调节至pH为7，升温回渡溶解。加活性炭，过滤，滤液冷却结晶。过滤、干燥，得二脒那秦。
用途：兽药。用于治疗大家畜焦虫和锥虫病。常用量，马：3-4mg/kg（体重），牛：4-7mg/kg（体重），羊：3-5mg/kg（体重）。用5%的水溶液，从肌肉或皮下注射。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条