1) Pore-surfacegroups
孔内活性基团
2) Pore-surface groups
孔内基团
3) active radical
活性基团
1.
And the number of the active radicals on the surface of IAMM was measured,the number of surface active radicals was 4.
采用反相悬浮包埋法制备了以纳米铁粉为磁核、琼脂糖为壳层的铁琼脂糖磁性微球,其磁响应性比以四氧化三铁为磁核的琼脂糖磁性微球好得多;并对不同粒径的琼脂糖磁性微球表面的活性基团进行了测定,粒径为8。
4) active groups
活性基团
1.
Three various monomeric dyes were prepared, the effects of the active groups of monomeric dyes on solution copolycondensation reaction were studied.
合成了 3种不同的染料单体 ,通过溶液共缩聚反应研究了单体活性基团对缩聚反应的影响 。
2.
Syntheses of several mono substituted calixarenes containing the active groups are studied under many different reaction conditions.
系统地研究了在各种不同反应体系与条件下杯 [6 ]芳烃与含酯基、环氧基、溴代烷基等活性基团化合物的选择性功能化反应行为 ,发现分别在K2 CO3 甲苯以及KOH 乙腈体系中能以较好产率得到了具酯基、环氧基、溴代烷基的单取代杯 [6 ]芳烃高分子单体 。
5) active group
活性基团
1.
Objective To study the influence of various active groups grafted on the enamel surface by means of self assembly on enamel biomineralization.
目的通过自组装技术在牙釉质表面接枝不同活性基团,进而研究不同基团对牙釉质表面生物矿化的影响,为深入探讨牙釉质的再矿化提供基础。
2.
It shows that the activity of Pst I can be inhibited by NBS,and the results of ultraviolet absorption spectra and SDS-PAGE indicate that some tryptophan residues are active groups located at the surface of Pst I.
结果表明,NBS的修饰虽可导致PstⅠ活性丧失,但紫外吸收光谱和SDS-PAGE研究结果表明色氨酸残基并非PstⅠ的活性基团,而精氨酸残基和羧基的修饰可导致PstⅠ和PstⅠ*活性丧失,并按Keech和Farrant动力学方法分析得出无论在原活性还是星号活性条件下,有一个精氨酸残基和两个羧基是PstⅠ的活性基团。
6) functional groups
活性基团
1.
Then the Ti-O films were treated by alkali solution, H_2SO_4 and H_2O_2 solution, and plasma immersion ion implantation (PIII) using ammonia gases to obtain functional groups (hydroxyl and amino).
本文采用非平衡磁控溅射沉积技术制备了具有不同晶体结构的Ti-O薄膜,对所得Ti-O薄膜运用碱活化处理、酸活化处理、NH_3等离子浸没注入活化处理等3种方法进行表面处理,期望在材料表面获得羟基和氨基活性基团。
补充资料：-戊内酯、3-甲基丁内酯、咖吗-戊内酯
CAS: 108-29-2
分子式: C5H8O2
分子质量: 100.12
沸点: 207-208℃
熔点: -31-208℃
中文名称: 4-戊内酯、γ-戊内酯、3-甲基丁内酯、咖吗-戊内酯
英文名称: dihydro-5-methyl-2(3H)-Furanone、dihydro-5-methyl-2(3h)-furanon、4-hydroxypentanoic acid lactone、4-hydroxyvaleric acid lactone、4-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-valerolakton
性质描述: 无色至微黄色液体。凝固点-31℃，沸点205-206.5℃，83-84℃（1.73kPa），相对密度（25/25℃）1.0578，折光率（nD25）1.4301。能与水、许多有机溶剂、树脂和蜡等混溶。10%水溶液的pH为4.2。
生产方法: 由不饱和羧酸通过闭环反应来合成，例如乙酰乙酸与硫酸共热，或乙酰丙酸在镍、铜等催化剂存在下加氢。
用途: γ-戊内酯有较强的反应能力，可用作树脂溶剂及各种有关化合物的中间体。也用作润滑剂、增塑剂、非离子型表面活性剂的胶凝剂、加铅汽油的内酯类添加剂，用于纤维素酯和合成纤维的染色。γ-戊内酯具有香兰素和椰子香味。我国GB2760-86规定为允许使用的食用香料。主要用以配制桃、椰子、香草等型香精。
分子式: C5H8O2
分子质量: 100.12
沸点: 207-208℃
熔点: -31-208℃
中文名称: 4-戊内酯、γ-戊内酯、3-甲基丁内酯、咖吗-戊内酯
英文名称: dihydro-5-methyl-2(3H)-Furanone、dihydro-5-methyl-2(3h)-furanon、4-hydroxypentanoic acid lactone、4-hydroxyvaleric acid lactone、4-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-valerolakton
性质描述: 无色至微黄色液体。凝固点-31℃，沸点205-206.5℃，83-84℃（1.73kPa），相对密度（25/25℃）1.0578，折光率（nD25）1.4301。能与水、许多有机溶剂、树脂和蜡等混溶。10%水溶液的pH为4.2。
生产方法: 由不饱和羧酸通过闭环反应来合成，例如乙酰乙酸与硫酸共热，或乙酰丙酸在镍、铜等催化剂存在下加氢。
用途: γ-戊内酯有较强的反应能力，可用作树脂溶剂及各种有关化合物的中间体。也用作润滑剂、增塑剂、非离子型表面活性剂的胶凝剂、加铅汽油的内酯类添加剂，用于纤维素酯和合成纤维的染色。γ-戊内酯具有香兰素和椰子香味。我国GB2760-86规定为允许使用的食用香料。主要用以配制桃、椰子、香草等型香精。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条