2) Guanidinoglucoside
胍基糖苷
1.
Synthesis and Biological Activities of Novel Guanidinoglucosides;
将2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(1)与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑(2a～2e)反应,生成糖基硫脲衍生物(3a～3e),再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的多乙酰基胍基糖苷类化合物(4a～4d,5a～5d,6a～6d,7a～7d),糖基的保护基团在甲醇钠/甲醇条件下脱除。
3) lactosylguanidine
乳糖基胍
1.
The reaction of 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl isothiocyanate (1) with 2-amino-4/6-substituted benzothiazoles 2a-2e gave lactosylthioureas 3a-3e, which were treated with amines in the presence of HgCl2 to afford a series of novel N-alkyl/aryl-N'-(4/6-substituted benzothiazol-2-yl)-N''-perace-tylated lactosylguanidines 4-6.
然后,在CH3ONa/CH3OH作用下,脱乙酰基得含苯并噻唑基的乳糖基胍类化合物7～9。
6) glycosyl aminoguanidine
糖基氨基胍
补充资料：(1,1'-亚胺基二辛基甲撑)三醋酸双胍盐
分子式：C24H53N7O6
分子量：535.73
CAS号：39202-40-9
性质：白色粉末。熔点140℃。溶解度（g/100ml）：水74.6，甲醇77.7，乙醇11.7。不溶解于有机溶剂。
制备方法：以1，17-二氨基-9-氮杂十七烷（简称三辛胺）和S-甲基-异硫脲硫酸盐为原料进行反应则得。1.辛三胺的制备 将辛二胺冷却凝固，小心地分次加入浓硝酸，至物料全部熔融。开动搅拌，导入氮气加热缓慢升温，待料温升至160℃，水已蒸完。用水吸收反应过程中释放的氨，待料温升至205℃时，保持反应5h。反应毕，自然降温至80℃，停通氮气。加入碱液，使胺游离出来，分去水层，用苯萃取、收集苯萃取液，先脱苯，后减压蒸馏，收集110℃（1.46kPa）馏分即为辛二胺，再收取210℃（0.4kPa）馏分即为辛二胺，再收集210℃（0.4kPa）馏分即为辛三胺，冷却呈无色蜡状物。2.双胍辛乙酸盐的制备 将辛三胺10g，S-甲基异硫脲硫酸盐14g加水200ml，加热回流1h。冷至室温，加入3N硫酸12ml而得硫酸双胍盐沉淀，过滤，用50%乙醇洗涤沉淀物，合并滤液洗液浓缩而得硫酸双胍盐。再将它溶于计算量的乙酸水溶液中而得双胍辛乙酸盐。配制成3%膏剂，25%液剂。
用途：双胍辛乙酸盐是新的广谱杀菌剂，对农业和园艺的主要真菌有很高的生长抑制活性，其作用方式是抑制类脂的生物合成。主要用于防治谷类种子和柑桔贮藏防腐，如抑制青绿霉、酸腐、黑腐、蒂腐等非常有效，特别对酸腐病害具有特效。
分子量：535.73
CAS号：39202-40-9
性质：白色粉末。熔点140℃。溶解度（g/100ml）：水74.6，甲醇77.7，乙醇11.7。不溶解于有机溶剂。
制备方法：以1，17-二氨基-9-氮杂十七烷（简称三辛胺）和S-甲基-异硫脲硫酸盐为原料进行反应则得。1.辛三胺的制备 将辛二胺冷却凝固，小心地分次加入浓硝酸，至物料全部熔融。开动搅拌，导入氮气加热缓慢升温，待料温升至160℃，水已蒸完。用水吸收反应过程中释放的氨，待料温升至205℃时，保持反应5h。反应毕，自然降温至80℃，停通氮气。加入碱液，使胺游离出来，分去水层，用苯萃取、收集苯萃取液，先脱苯，后减压蒸馏，收集110℃（1.46kPa）馏分即为辛二胺，再收取210℃（0.4kPa）馏分即为辛二胺，再收集210℃（0.4kPa）馏分即为辛三胺，冷却呈无色蜡状物。2.双胍辛乙酸盐的制备 将辛三胺10g，S-甲基异硫脲硫酸盐14g加水200ml，加热回流1h。冷至室温，加入3N硫酸12ml而得硫酸双胍盐沉淀，过滤，用50%乙醇洗涤沉淀物，合并滤液洗液浓缩而得硫酸双胍盐。再将它溶于计算量的乙酸水溶液中而得双胍辛乙酸盐。配制成3%膏剂，25%液剂。
用途：双胍辛乙酸盐是新的广谱杀菌剂，对农业和园艺的主要真菌有很高的生长抑制活性，其作用方式是抑制类脂的生物合成。主要用于防治谷类种子和柑桔贮藏防腐，如抑制青绿霉、酸腐、黑腐、蒂腐等非常有效，特别对酸腐病害具有特效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条