1) Chiral thiourea / chiral urea
手性硫脲/脲
2) chiral thiourea
手性硫脲
1.
In order to research for novel antiviral agent against tobacco mosaic virus (TMV),we designed and synthesized 24 novel chiral thiourea derivatives containingaminophosphonate moiety.
为了寻找具有新型高效的抗烟草花叶病毒(TMV)药物,采用活性基团拼接法,将氨基膦酸酯和手性胺引入到硫脲结构中,设计并合成了24个含磷酸酯的手性硫脲类化合物。
3) chiral urea and thiourea
手性脲与硫脲
4) chiral thiourea organocatalyst
手性硫脲催化剂
1.
Firstly, a novel bifunctional chiral thiourea organocatalyst bearing a glycosyl scaffold and a secondary amino group was synthesized starting from readily available alpha-D-glucose and proline.
本论文主要研究了手性硫脲催化剂催化环己酮与硝基烯的不对称Michael加成反应,完善了手性硫代磷酰亚胺参与的非对映选择aza-Morita-Baylis-Hillman(aza-MBH)反应。
5) alkaline thiourea
碱性硫脲
1.
Mechanism of gold dissolution selectively in alkaline thiourea solutions based on complex theory;
基于配位理论的碱性硫脲选择性溶金机理
2.
Effect of Na_2SiO_3 on gold dissolution selectivelyin alkaline thiourea solutions;
Na_2SiO_3对碱性硫脲溶液选择性溶金的影响
3.
Structure-property relationship between the stability of alkaline thiourea and the structure of thiourea and sulfite ion;
亚硫酸钠对碱性硫脲稳定作用的构效关系
6) acidic thiourea
酸性硫脲
补充资料：乙胺硫脲
分子式：C3H11Br2N2S
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条