1) Vicarious Nucleophilic Substitution of hydrogen(VNS)
Vicarious亲核取代氢反应
1.
Vicarious Nucleophilic Substitution of hydrogen(VNS), the hydrogen on the carbo-and heterocyclic nitroarenes was substituted by functional carbanions containing leaving groups(α—place) in strong base conditions.
Vicarious亲核取代氢反应(VNS)是用α-位含有离去基的功能化的负碳离子在强碱存在下取代硝基芳环(含芳杂环)上氢的反应。
2) nucleophilic aromatic substitution for hydrogen
芳香亲核取代氢反应
1.
The nucleophilic aromatic substitution for hydrogen reaction is an environmentally benign organic synthesis reaction.
芳香亲核取代氢反应是一种环境友好的有机合成反应。
3) Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reaction
芳香亲核氢取代反应
4) nucleophilic substitution
亲核取代反应
1.
The nucleophilic substitution of potassium salts of dicarbonylimide 3a～3g with 2-chloro- 1-oxy-5-chloromethylpyridine prepared by oxidation of the nitrogen of 2-chloro-5-chloromethylpyridine gave seven new N-(2-chloro-l-oxy-5-pyridinemethyl)dicarbonylimides via conventional method and mi- crowave irradiation technique.
以二甲酰亚胺钾3a～3g与2-氯-5-氯甲基吡啶的N原子氧化后得到的2-氯-1-氧-5-氯甲基吡啶发生亲核取代反应,用传统和微波两种方法合成了7种未见文献报到的化合物N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺类化合物4a～4g。
2.
By the nucleophilic substitution of S for Br on 3-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-benazepine, 32 derivatives of tetrahydro-2-oxo-1H-benazepine were synthesized.
以芳酰肼为原料,合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑和2-巯基-5-芳基-1,3,4-噻二唑,并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂的结构当中,合成了32个新的苯并氮杂杂环衍生物。
3.
With the help of phase transfer catalyst tetrabutylammonium iodide (TBAI), and by means of nucleophilic substitution, four types of Nchloroacetylsubstituted nitrogencontaining benzoheterocycles were introduced into pyrimidines by the formation of ether.
4种苯并含氮杂环化合物分别与氯乙酰氯反应,得到相应的N 氯乙酰取代的衍生物 在相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAI)的作用下,经亲核取代反应,4种N 氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过醚键的形成被引入嘧啶结构。
5) Nucleophilic substitution reaction
亲核取代反应
1.
Aripiprazole in overall yield of 68% was synthesized from 2,3-dichloroaniline by a three-step nucleophilic substitution reaction in yield of 83%,91% and 90%,respectively.
以2,3-二氯苯胺为原料,经3步亲核取代反应合成了阿立哌唑。
2.
According to teaching practice, some factors such as polarization property of ambident nucleophiles, solvent effect, structure of nucleophilic acceptance body affecting ambident nucleophilic substitution reaction are discussed with the present achievements in teaching and scientific research both at home and abroad in this way.
结合国内外关于两可亲核取代反应的教学、科研成果,就两可亲核试剂的极化性(软硬性)、溶剂化效应、亲 核受体的结构等因素对两可亲核试剂发生亲核取代反应的影响及两可亲核试剂在亲核取代反应中的作用加以讨 论。
3.
The compound (C 16 H 14 O 4) 1,4-bis(o-benzenmethyl)-1,4-butyl dioxide has been synthesized by nucleophilic substitution reaction of Salicylaldehyde and 1,2-ethylene dioxide.
以 1 ,2 -二溴乙烷和水杨醛为原料 ,通过亲核取代反应 ,合成了 1 ,4 -二( 2 -邻苯甲醛基 ) - 1 ,4 -二氧乙烷 (C16H14 O4)。
6) SN2 reaction
SN2亲核取代反应
补充资料：光化芳香亲核取代
分子式：
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条