1) pore modification
孔结构修饰
2) structure modification
结构修饰
1.
Advances in structure modification and synthesis of piracetam-like nootropics;
吡拉西坦类促智药的结构修饰及合成研究进展
2.
Recent advances in the study of structure modification of somatostatin;
生长抑素的结构修饰研究进展
3.
Progress in structure modification of triptolide;
雷公藤内酯醇的结构修饰研究进展
3) structural modification
结构修饰
1.
Recent advances in the study of structural modification and pharmacological activity of quinolones;
喹诺酮的结构修饰及药理活性研究新进展
2.
Isolation and structural modification of 20-hydrox-yecdysone;
β-蜕皮甾酮的分离及结构修饰
3.
Research progress in structural modification and biologic activities of dehydroabietic acid;
脱氢枞酸的结构修饰及生物活性研究进展
5) surface structural modification
表面结构修饰
6) modification of glycerin skeleton
甘油结构修饰
1.
Nucleophilic ring opening of cyclic glycerothiophospholipid-nucleoside conjugate provides a simple and efficient path for the modification of glycerin skeleton.
通过环甘油磷脂核苷缀合物的亲核开环 ,为甘油结构修饰提供了一条简便有效的新路线 。
补充资料：固体孔结构
多孔性固体孔的容积、形状、孔隙率、孔半径和孔径分布的统称,它与固体物质的性质、构成孔的微粒、晶体形状、堆积方式有关。1 克吸附剂所有内部孔的体积称为比孔容。
孔的形状通常可由吸附滞后环的形状反映出来。吸附滞后环分为五类,它们分别反映出两端开口毛细孔(图a)、平行板狭缝毛细孔(图b)、两端开口的锥形或双锥形毛细孔（图c）、四面开放的尖劈形毛细孔（图d）和细颈孔（图e）的形状。大多数吸附剂孔的形状不是单一的。
孔半径与孔体积随孔半径的变化率间的关系称为孔分布。求孔分布的基本方法是：在吸附等温线滞后环的脱附线上以合适的间距选定一些点，与各点相应，有不同的相对压力p/p0值和吸附体积V值,再用开尔文方程计算相应于各点的孔半径r值。显然，与r相应的吸附体积Vr就是所有小于或等于r的孔的总体积。Vr对r作图所得的曲线即为孔大小的积分曲线，由积分曲线可求得导数dVr/dr，从而可得到孔径分布的微分曲线，简称孔分布曲线。它可以得到各种大小的孔对孔容积贡献的信息。用吸附滞后环计算孔分布只适用于10～200埃的细孔,超出此范围要用别的方法。
有时为了计算和应用的方便，假设孔都是圆柱状的，若平均孔半径为垝，则它与孔容积Vp和比表面S间的关系为：
垝＝2Vp/S
垝具有等当半径的意义,根据其值可对实际孔的大小分布做粗略的推断。
孔的形状通常可由吸附滞后环的形状反映出来。吸附滞后环分为五类,它们分别反映出两端开口毛细孔(图a)、平行板狭缝毛细孔(图b)、两端开口的锥形或双锥形毛细孔（图c）、四面开放的尖劈形毛细孔（图d）和细颈孔（图e）的形状。大多数吸附剂孔的形状不是单一的。
孔半径与孔体积随孔半径的变化率间的关系称为孔分布。求孔分布的基本方法是：在吸附等温线滞后环的脱附线上以合适的间距选定一些点，与各点相应，有不同的相对压力p/p0值和吸附体积V值,再用开尔文方程计算相应于各点的孔半径r值。显然，与r相应的吸附体积Vr就是所有小于或等于r的孔的总体积。Vr对r作图所得的曲线即为孔大小的积分曲线，由积分曲线可求得导数dVr/dr，从而可得到孔径分布的微分曲线，简称孔分布曲线。它可以得到各种大小的孔对孔容积贡献的信息。用吸附滞后环计算孔分布只适用于10～200埃的细孔,超出此范围要用别的方法。
有时为了计算和应用的方便，假设孔都是圆柱状的，若平均孔半径为垝，则它与孔容积Vp和比表面S间的关系为：
垝具有等当半径的意义,根据其值可对实际孔的大小分布做粗略的推断。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条