1) multivariate calibration titration
恒电位滴定
1.
But it is rare to use multivariate calibration titration to study the amino acid.
目前氨基酸分析方法主要有离子交换色谱(IEC)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)或毛细管电泳(CE)等,而以恒电位滴定法对氨基酸进行分析研究尚不多见。
2) Potentiostatic intermittent titration technique
恒电位间隙滴定技术
3) electric potential titration
电位滴定
1.
In this rscarch, established a method for determination of SO2 residue in grape wine by electric potential titration.
本研究建立了葡萄酒中SO2残留量的电位滴定检测方法,该方法以自动电位滴定仪记录反应终点,以通入氦气驱除SO2后样品为空白对照,排除了干扰物质对检测结果的影响。
2.
This article analyzed the problems existed in national chlorine determination method in coal-high temperature combustion hydrolyzing-electric potential titration method (GB/T3558-1996) and pointed out the main reasons of causing errors and, made improvement of the method.
分析了国标高温燃烧水解—电位滴定法测定煤中氯含量方法存在的问题,以及产生误差的主要原因,并对该方法进行了改进。
3.
Introduces the data processing system of single chip microcompurter com posed of 8051,and its use in the solution to the problem of data processing when com bined with the apparatus used in electric potential titration experiment in analytical chemistry.
通过介绍由8051建立的单片机数据处理系统,将分析化学的电位滴定实验仪器与单片机系统结合起来,解决分析化学实验中的数据处理问题,并给出了有关硬件和软件设计。
4) electrometric titration
电位滴定
1.
An electrometric titration method for acetic acid concentration is described.
用电位滴定法测定醋酸浓度的实验表明,在3种确定终点的方法中,二阶微商法准确度更高,同时该法还具有简便、快速等优点,电位滴定法比普通手动滴定法的平均偏差小,精密度高,准确度高。
2.
A new method which utilize the data of electrometric titration of the known acid to establish a multiple-unit linear regression math model is proposed for the analysis of the liquid propellent in order to overcome the shortcoming of accuracy lower in available analyzing method and requiring more precious instruments in neural network method.
该方法利用已知酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型 ,利用化学因子分解该模型 ,对未知样进行浓度测定。
3.
The 3 (N morpholino)propanesulphonic acid was separated by cationic exchange resin,and its content was determined with electrometric titration.
先用离子交换树脂处理合成3-(N-吗啉)丙基磺酸(MOPS)的反应液,再用电位滴定法准确定量产物MOPS。
5) potential titration
电位滴定
1.
Determination of manganese dioxide in waste Zn-Mn battery by iodimetry combined with potential titration;
碘量电位滴定法测定锌锰废旧电池中二氧化锰
2.
To solve the problem,a potential titration method is proposed for the determination of the Mn in this kind of electrolysis solution.
由于电解液中锰、钴含量均很高,高达50g/L以上,溶液颜色呈深红色,钴干扰锰含量的滴定,鉴于上述原因,建立电位滴定法测定电解液中的锰离子含量,方法简便快速,相对标准偏差(RSD)为0。
3.
The results showed that it was an ideal,simple and accurate way of potential titration.
利用二级微商法对醋酸、草酸、柠檬酸等3种样品含量进行了测定,对此分析结果表明,该方法是一种理想的、快速简便的、准确度高的电位滴定方法。
6) potentiometric titration
电位滴定
1.
Determination of chloride ion in fertilizer by automatic potentiometric titration method;
自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量
2.
Improvement in the experiment principle and the data processing about potentiometric titration determining concentration and dissociation constants of H_3PO_4;
关于《电位滴定法测定磷酸浓度及其各级离解常数》实验原理及数据处理的改进
3.
The rapid measurement of the content of hydroxyl group and molecular weight of polyether by automatk potentiometric titration;
聚醚羟基含量及其分子量的自动电位滴定快速测定
补充资料:电位滴定法与永停滴定法
【通用名称】
电位滴定法与永停滴定法
【其他名称】
电位滴定法与永停滴定法 附录Ⅷ A. 电位滴定法与永停滴定法 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方 法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、 重氮化法或水分测定法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分 的离子浓度的变化而变化; 另1支为参比电极,其电极电势固定不变。在到达滴定终点 时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增,此转折点称 为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极,当在电极间加一低电压(例如50mV)时,若电极在 溶液中极化,则在未到滴定终点时,仅有很小或无电流通过;但当到达终点时,滴定液 略有过剩,使电极去极化,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,不再回复。反 之,若电极由去极化变为极化,则电流计指针从有偏转回到零点,也不再变动。 仪器装置 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计,永停滴定可用永停滴定 仪或按图示装置。 电流计的灵敏度除另有规定外,测定水分时用10A/格,重氮化法用10A/格。 所用电极可按下表选择。 ────────┬──────────┬────────────── 方 法 │ 电 极 系 统 │ 说 明 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液氧化还原法│ 铂-饱和甘汞 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 非水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │饱和甘汞电极套管内装氯化钾的 │ │饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用 │ │过后应即清洗并浸在水中保存 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液银量法 │ 银-玻璃 │ │ │银电极可用稀硝酸迅速浸洗 │银-硝酸钾盐桥-饱和甘│ │汞 │ ────────┼──────────┼────────────── -C≡CH中氢置换法│玻璃-硝酸钾盐桥-饱和│ │甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 硝酸汞电位滴定法│铂-汞-硫酸亚汞 │铂电极可用10%硫代硫酸钠溶液 │ │浸泡后用水清洗。汞-硫酸亚汞 │ │电极可用稀硝酸浸泡后用水清洗。 ────────┼──────────┼────────────── 永停法 │铂-铂 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┴──────────┴────────────── 滴定法 (1)电位滴定法 将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上,浸入电极, 搅拌,并自滴定管中分次滴加滴定液;开始时可每次加入较多的量,搅拌,记录电位; 至将近终点前,则应每次加入少量,搅拌,记录电位;至突跃点已过,仍应继续滴加几 次滴定液,并记录电位。 滴定终点的确定 用坐标纸以电位(E)为纵座标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制 E-V曲线,以此曲线的陡然上升或下降部分的中心为滴定终点。或以△E/△V(即相邻两 次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横座标,绘制( △E/△V)-V曲线,与△E/△V的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确 定终点。根据求得的△E/△V值,计算相邻数值间的差值,即△E/△V,绘制(△ E/△V)-V曲线,曲线过零时的体积即为滴定终点。 如系供指示剂变色域的选择核对,滴定前加入指示剂,观察终点前至终点后的颜色 变化,以选定该品种终点时的指示剂颜色。 (2)永停滴定法 用作重氮化法的终点指示时,调节R使加于电极上的电压约为 50mV。取供试品适量,精密称定,置烧杯中,除另有规定外,可加水40ml与盐酸溶液(1 →2)15ml,而后置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂-铂电极后,将 滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定, 随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶 液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。 用作水分测定的终点指示时,可调节R使电流计的初始电流为5~10μA,待滴 定到电流突增至50~150μA,并持续数分钟不退回,即为滴定终点。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条