1) collcid charge titration
胶体电荷滴定
2) charge titration
电荷滴定
3) colloid titration
胶体滴定
1.
In this paper, colloid titration is used to measure charge density of CPAM.
通过胶体滴定法测定了CPAM电荷密度,研究了加填及加入CPAM后浆料悬浮液的电荷变化。
2.
Aiming at the applicable performance of cationic organic macromolecular flocculant, colloid titration and viscosity determination are the simple and practical ways used for expressing its performances.
针对阳离子型有机高分子絮凝剂的应用性能,采用胶体滴定和黏度测定简单实用的方法进行表征。
3.
Determination of the degree of substitution of cationic starch by colloid titration was studied in this paper.
采用胶体滴定法测定阳离子淀粉取代度。
4) colloidal titration
胶体滴定
1.
A method was developed to rapidly determinate the tannin content by combining the hide powder method with the colloidal titration.
采用皮粉法与胶体滴定法测得pH=7时木麻黄树皮单宁的胶体滴定值与单宁质量的标准曲线,得到标准曲线的线性回归方程。
2.
The colloidal titration,the anti-colloidal titration and the titration of cetyl pyridine bromide were used to measure the cationic degree and anion degree of polyacrylamide,respectively.
用胶体滴定法测试聚丙烯酰胺的阳离子度,用胶体反滴定法和溴代十六烷基吡啶滴定法测试聚丙烯酰胺的阴离子度,用傅里叶红外光谱对自制的聚丙烯酰胺进行官能团分析,并对常温条件下,pH值、指示剂用量、滴定速度以及聚合物残留乳化剂对离子度测定的影响进行研究。
3.
Alkali hydrolysis of polyvinylformamide(PNVF) was investigated using XPS and colloidal titration.
用X-射线光电子能谱仪(XPS)和胶体滴定法研究了聚N-乙烯基甲酰胺(PNVF)的碱性水解反应。
5) colloid titration
胶体滴定法
1.
A new colloid titration method for analyzing the degree of substitute(DS) of amphoteric starch with carboxylic and quaternary ammonium groups is first developed in this work.
首次提出了用胶体滴定法测量季铵盐羧酸型两性淀粉的阴、阳离子取代度。
2.
Colloid titration was used to determine the substitution degree of carboxymethyl chitosan.
用胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖取代度 ;讨论 pH值、溶液浓度、滴定速度和离子强度对胶体滴定的影响 ,并比较胶体滴定法、电位滴定法和元素分析法的优劣 ;结果表明胶体滴定法是一种快速、简便地定量测定CMC取代度的方法 ,且是测定CMC取代度的优选方法。
6) colloidal titration
胶体滴定法
1.
Compared with hide powder method,colloidal titration has the advantages of rapidity,(simplicity,)and.
用胶体滴定法测定了橡椀栲胶中的单宁含量。
2.
The principle and operation of colloidal titration, and its influencial factors are expounded.
本文阐述了胶体滴定法的原理、操作方法、影响因素及其应用实例。
补充资料：电位滴定法与永停滴定法
【通用名称】
电位滴定法与永停滴定法
【其他名称】
电位滴定法与永停滴定法 附录Ⅷ A. 电位滴定法与永停滴定法 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方 法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、 重氮化法或水分测定法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分 的离子浓度的变化而变化； 另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点 时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称 为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极，当在电极间加一低电压(例如50mV)时,若电极在 溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液 略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反 之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。 仪器装置 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定 仪或按图示装置。 电流计的灵敏度除另有规定外,测定水分时用10A/格,重氮化法用10A/格。 所用电极可按下表选择。 ────────┬──────────┬────────────── 方 法 │ 电 极 系 统 │ 说 明 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液氧化还原法│ 铂－饱和甘汞 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 非水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │饱和甘汞电极套管内装氯化钾的 │ │饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用 │ │过后应即清洗并浸在水中保存 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液银量法 │ 银-玻璃 │ │ │银电极可用稀硝酸迅速浸洗 │银-硝酸钾盐桥-饱和甘│ │汞 │ ────────┼──────────┼────────────── -C≡CH中氢置换法│玻璃-硝酸钾盐桥-饱和│ │甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 硝酸汞电位滴定法│铂－汞－硫酸亚汞 │铂电极可用10％硫代硫酸钠溶液 │ │浸泡后用水清洗。汞－硫酸亚汞 │ │电极可用稀硝酸浸泡后用水清洗。 ────────┼──────────┼────────────── 永停法 │铂－铂 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┴──────────┴────────────── 滴定法 (1)电位滴定法 将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上，浸入电极， 搅拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时可每次加入较多的量，搅拌，记录电位； 至将近终点前，则应每次加入少量，搅拌，记录电位；至突跃点已过，仍应继续滴加几 次滴定液，并记录电位。 滴定终点的确定 用坐标纸以电位(E)为纵座标，以滴定液体积(V)为横坐标，绘制 E－V曲线，以此曲线的陡然上升或下降部分的中心为滴定终点。或以△E/△V(即相邻两 次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵坐标，以滴定液体积(V)为横座标，绘制（ △E/△V）-V曲线，与△E/△V的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确 定终点。根据求得的△E/△V值，计算相邻数值间的差值，即△E/△V，绘制(△ E/△V)-V曲线，曲线过零时的体积即为滴定终点。 如系供指示剂变色域的选择核对，滴定前加入指示剂，观察终点前至终点后的颜色 变化，以选定该品种终点时的指示剂颜色。 (2)永停滴定法 用作重氮化法的终点指示时,调节R使加于电极上的电压约为 50mV。取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液(1 →2)15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂－铂电极后，将 滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定, 随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶 液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。 用作水分测定的终点指示时，可调节R使电流计的初始电流为5～10μA，待滴 定到电流突增至50～150μA，并持续数分钟不退回，即为滴定终点。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条