1) one-pot borylation/Suzuki coupling reaction
一锅硼化/Suzuki偶联反应
2) Suzuki coupling reaction
Suzuki偶联反应
1.
Preparation and application of SBA-15-supported palladium catalyst for Suzuki coupling reactions in supercritical carbon dioxide;
SBA-15负载钯催化剂的制备及其在超临界二氧化碳介质中催化Suzuki偶联反应的研究
2.
Nine compounds of lateral single fluorine substituted 4,4'-bis(trans-4-n-alkylcyclohexyl)biphenyl liquid crystals were synthesized via Suzuki coupling reactions with 2-fluoro-4-(trans-4-alkylcyclohexyl)phenyl boric acid and(trans-4-n-alkylcyclohexyl)-bromo benzene as reactants.
以2-氟-4-(反式-4-烷基环己基)苯基硼酸和烷基环己基溴苯为原料,采用Suzuki偶联反应合成了系列侧向单氟取代双烷基环己基联苯类液晶化合物9个,产品纯度均大于99。
3) Suzuki aryl-coupling reaction
Suzuki偶联反应
1.
NiCl2·6H2O was applied in the Suzuki aryl-coupling reaction for preparing 3-fluorin-4 ethylbiphenyl.
在Suzuki偶联反应中用NiCl2。
4) Suzuki cross-coupling reaction
Suzuki偶联反应
1.
And then, describes thesis studies on the Suzuki cross-coupling reaction.
本论文对Suzuki偶联反应的影响因素和研究进展进行了较详细的文献总结，并在此基础上对该反应进行了以下两个方面的系统研究： Ⅰ研究了二茂铁亚胺环钯化合物在Suzuki偶联反应中的应用 本实验室在以前的研究中发现二茂铁亚胺环钯化合物是一类高效的环钯催化剂，对Heck反应、芳基汞的二聚、有机相中的Suzuki偶联反应都有较好的催化活性。
5) Suzuki cross-coupling
Suzuki偶联反应
1.
Suzuki cross-coupling is one of important methods to form biphenyl derivatives.
Suzuki偶联反应是合成联苯类化合物的一种重要方法，广泛应用于有机光电材料、医药等精细化工产品的合成中，已成为现代有机合成中不可缺少的重要工具。
2.
Suzuki cross-coupling of aryl bromides with arylboronic acid is one of effective methods to form biphenyl derivatives in organic synthesis.
研究了它们对Suzuki偶联反应的催化作用,优化了这些催化剂在联苯类化合物合成中的反应条件。
3.
Suzuki cross-coupling is one of important methods to form C-C bond.
Suzuki偶联反应是合成碳碳键的一种重要方法,广泛应用于有机光电材料、医药中间体、杂环化学等产品的合成中,已成为现代有机合成中不可缺少的工具。
6) Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction
Suzuki-Miyaura偶联反应
1.
The coupling reaction of aryl bromide with phenylboronic acid was studied as probe reaction of Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with ferrocene derivatives of monophosphine or bidentate ligand coordinated palladium complex as catalyst.
以4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联为探针反应,在常规条件下研究了单膦和双齿膦二茂铁衍生物作为钯催化剂配体对Suzuki-Miyaura偶联反应的催化规律。
2.
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is the coupling reaction of aryl bromides with phenylboronic acid.
Suzuki-Miyaura偶联反应，是有机硼酸与卤代物的交叉偶联反应。
补充资料：加特曼重氮盐偶联反应
分子式：
CAS号：
性质：重氮盐ArN2Cl在酸性溶液中用铜粉处理，放出氮气，发生偶联反应。当芳环上有吸电子基团时，偶联生成联苯型化合物Ar-Ar；当芳环上有给电子基团时，偶联生成偶氮化合物ArN=NAr。是合成这两类化合物常用的方法。 2ArN2Cl+2Cu→Ar-Ar(或ArN=NAr)+N2↑+CuCl2
CAS号：
性质：重氮盐ArN2Cl在酸性溶液中用铜粉处理，放出氮气，发生偶联反应。当芳环上有吸电子基团时，偶联生成联苯型化合物Ar-Ar；当芳环上有给电子基团时，偶联生成偶氮化合物ArN=NAr。是合成这两类化合物常用的方法。 2ArN2Cl+2Cu→Ar-Ar(或ArN=NAr)+N2↑+CuCl2
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条