1) catalyst
四吡啶并卟啉配合物
2) tetrapyrrole
四吡咯
3) cyclic tetrapyrrole
环状四吡咯
1.
The synthesis of natural cyclic tetrapyrroles which include porphyrins, chlorins, bacteriochlorins, isobacteriochlorins and corrins is presently one of the most attractive fields in organic synthesis.
天然环状四吡咯化合物包括卟啉、卟吩、细菌卟吩、异菌卟吩以及可啉等类物质 ,其合成研究是目前有机合成领域的热点之一 。
4) 4'-chloro-2,2':6',2''-terpyridine
4-氯-四吡啶
5) tetrapyridylporphine
四吡啶基卟啉
1.
In order to investigate the effects of meso ?pyridyls on the structure of N - protonated porphyrin, the geometries of tetrapyridylporphine and its diacid were calculated by using AM1 MO method and symmetry restriction.
为考察m-吡啶基对质子化卟啉结构的影响,用半经验的AMI MO方法,并进行合理的对称性限制,计算了一类重要的卟啉衍生物——四吡啶基卟啉(TP_yPH_2)及其质子化二酸(TP_yPH_4~(2+))的构型。
6) Potassium tetrapyrazolylborate
四吡唑硼酸钾
参考词条
二铬酸氢四吡啶合镍（II）
二氢铬酸四吡啶合钴
二铬酸四吡啶合钴（Ⅱ）（TPCD）
四吡啶基卟啉衍生物
四吡啶并紫菜嗪钴
二铬酸氢四吡啶合钴（Ⅱ）
环状四吡咯化合物
线型四吡咯化合物
β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷
1'-四（吡啶-2-羧酸酯基）联三甲基丙烷
重复剔除劣战略
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。