1) non-leach
非缓释
2) bupropion SR
安非他酮缓释片
1.
A randomized and double blind positive control clinical trial of bupropion SR for the treatment of depression;
盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床试验
3) Felodipine extended release tablets(Plendil)
缓释非洛地平
4) finasteride sustained-release tables
非那雄胺缓释片
5) felodipine
非洛地平缓释片
1.
Felodipine Retard Tablets Combined Captopril for Hypertension in 58 Elderly Patients;
非洛地平缓释片合用卡托普利治疗老年高血压病58例疗效观察
2.
Curative Efficacy of Felodipine Combined with Telmisartan in the Treatment of Elderly Hypertension
非洛地平缓释片联合替米沙坦治疗老年高血压病60例的疗效观察
补充资料：非诺贝特缓释胶囊
药物名称：非诺贝特缓释胶囊
英文名：Fenofibrate Sustained Release Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分为非诺贝特
性状：本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。
药理作用：本品为氯贝丁酯类降血脂药，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
药代动力学：健康受试者12人，单次服用本品0.25g，达峰时间为4.3(0.5小时，峰浓度为6.35(0.99ug/ml，消除半衰期为19.14( 2.49小时；每日一次服用本品0.25g，连服7天，稳态峰浓度为11.69( 2.28ug/ml，稳态谷浓度为4.22(0.86ug/ml，波动系数为0.97(0.17。
适应症：调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
用法与用量：成人，口服，每次0.25g，每日一次。
不良反应：少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性ALT，AST及BUN升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增多、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的CPK增高。
禁忌症：肝功能障碍，胆囊疾病，严重肾脏疾病及对本品过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女。
注意事项：1．与HMG－CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。
2．应定期测肝功能。
3．出现可疑肌病或CPK明显增高的患者应停用本品。
4．应用本品治疗3个月无效时应停用本品。
5．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。
6．同时接受口服抗凝药治疗的病人，其抗凝药的推荐剂量应减低 1/3。
规格：0.25g。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：
英文名：Fenofibrate Sustained Release Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分为非诺贝特
性状：本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。
药理作用：本品为氯贝丁酯类降血脂药，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
药代动力学：健康受试者12人，单次服用本品0.25g，达峰时间为4.3(0.5小时，峰浓度为6.35(0.99ug/ml，消除半衰期为19.14( 2.49小时；每日一次服用本品0.25g，连服7天，稳态峰浓度为11.69( 2.28ug/ml，稳态谷浓度为4.22(0.86ug/ml，波动系数为0.97(0.17。
适应症：调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
用法与用量：成人，口服，每次0.25g，每日一次。
不良反应：少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性ALT，AST及BUN升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增多、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的CPK增高。
禁忌症：肝功能障碍，胆囊疾病，严重肾脏疾病及对本品过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女。
注意事项：1．与HMG－CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。
2．应定期测肝功能。
3．出现可疑肌病或CPK明显增高的患者应停用本品。
4．应用本品治疗3个月无效时应停用本品。
5．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。
6．同时接受口服抗凝药治疗的病人，其抗凝药的推荐剂量应减低 1/3。
规格：0.25g。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条