1) azomethine ylides
亚甲胺叶立德
1.
Then the 1, 3-dipolar cycloadditionreactions were studied using azomethine ylides as the starting marerials.
主要从两个方面研究了亚甲胺叶立德参与的1，3-偶极子环加成反应。
2) Azomethine ylide
甲亚胺叶立德
1.
Then 1,3-dipolar cycloaddition reaction, azomethine ylide and spiroheterocyclic compounds were summarized.
论文第一章首先综述了多组分反应及其在新药研究中的应用,特别介绍了基于环加成的多组分反应;其次对1,3-偶极环加成反应以及本文所涉及到的甲亚胺叶立德偶极体系和螺杂环化合物的研究概况进行了概述。
2.
A new class of spirooxindole compounds were synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of 2-arylmethylidene-benzimidazo[2,1-b]thiazol-3-one with azomethine ylide(generated in situ by the reaction of isatin with sarcosine).
2-芳亚甲基苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应在线生成)进行l,3-偶极环加成反应,合成了8个新的螺羟吲哚类化合物。
3) azomethine ylide
亚胺叶立德
1.
Five Methods for Generating Azomethine Ylides and Their Reactions with Fullerenes;
亚胺叶立德的产生方法及其与富勒烯的反应
4) N-N imidoylides
N-N亚胺叶立德
5) dimethyloxosulfonium methylide
甲基硫氧叶立德
1.
3β-acetoxyandrosta-5,15-dien-17-one(1)- the intermediate of spiroenone - was prepared by nucleophilic addition reaction of 3β-acetoxyandrosta-5,15-dien-17-one (2) and dimethyloxosulfonium methylide(3) with 80.
3β 乙酰氧基雄甾 5,15 二烯 17 酮(2)与甲基硫氧叶立德(3)通过亲核加成反应得到螺甾内酯(Spiroenone)重要中间体3β 乙酰氧基 15β,16β 亚甲基雄甾 5 烯 17 酮(1),产物经重结晶法分离,收率达80。
6) Ylide
叶立德
1.
Synthesis of Tri-ethylamine Ylide's Precursors;
三乙胺基取代的叶立德前体化合物的合成
2.
Synthesis of Arsonium Ylide's Precursors;
砷叶立德前体化合物的合成
3.
Reactions of Phosphonic and Arsenic Ylides with Electron Deficient Alkynes and Synthesis of Polyfunctional Organo-Fluoro Compounds;
膦、胂叶立德与贫电子炔类化合物的反应以及多官能基含氟有机化合物的合成
补充资料：丙二胺亚胺,丙二胺四乙酰亚胺
分子式：
CAS号：
性质：又名丙二胺亚胺，丙二胺四乙酰亚胺，抗癌-173。为白色粉末，溶于热水，酸中稳定，碱中不稳定。由哌嗪二酮制取。适用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌、肝癌、胃癌、肾癌和软组织肉瘤术后预防远处转移，特别是肺转移的发生。制剂为片剂。
CAS号：
性质：又名丙二胺亚胺，丙二胺四乙酰亚胺，抗癌-173。为白色粉末，溶于热水，酸中稳定，碱中不稳定。由哌嗪二酮制取。适用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌、肝癌、胃癌、肾癌和软组织肉瘤术后预防远处转移，特别是肺转移的发生。制剂为片剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条