1) Chiralβ-amino alcohols
手性β-胺基醇
1.
Chiralβ-amino alcohols are important structures in many natural products.
手性β-胺基醇结构是许多天然药物的重要组成部分，也是合成手性药物的重要组成板块，还可以作为手性催化剂或配体用于不对称催化反应。
2) chiral β-aminoalcohol
手性β-氨基醇
1.
Application of a new chiral β-aminoalcohol in catalytic asymmetric addition of carbonyl compounds;
新型手性β-氨基醇在羰基化合物催化不对称加成反应中的应用
2.
Starting from correspongding olefins, eight chiral β-aminoalcohols were synthesized by Shar-pless asymmetric dihydroxylation and applied in the organocatalytic asymmetric epoxidation of α,β-enones.
将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇,作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应。
3.
Seven chiral β-aminoalcohols were synthesized by Sharpless asymmetric dihydroxylation and used as chiral catalysts in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes.
以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成7种手性β-氨基醇,并将该类化合物用于催化二乙基锌和醛的不对称加成反应。
4) chiral bis-β-amino alcohol
双手性β-氨基醇
5) chiral ferrocenyl β-amino alcohols
手性二茂铁基β-氨基醇
6) chiral amino alcohol
手性胺醇
1.
Three new C2-symmetric chiral amino alcohols (PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R (R=OCH3, L1; R=CH3, L2; R=Cl, L3) and their lanthanide complexes LLnCl·2THF (L=L1, L2, L3; Ln=La, Sm, Gd) were prepared and characterized.
合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R(R=OCH3,L1;R=CH3,L2;R=Cl,L3),将其与无水氯化稀土LnCl3·4THF(Ln=La,Sm,Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl·2THF(L=L1,L2,L3;Ln=La,Sm,Gd)。
补充资料：N,N′-双(β,β,β-三硝基乙基)乙二硝胺
分子式：
CAS号：
性质：白色针状结晶。溶于丙酮、硝基甲烷、二噁烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯和热浓硝酸，微溶于甲醇、乙醇和醋酐，不溶于水、乙醚、苯、甲苯、氯仿、四氯化碳和二氯乙烷。密度1.87g/cm3。熔点179.2～180.5℃。耐强酸，对碱敏感。爆速8.97km/s(密度1.842g/Cm3时)；作功能力500ml(铅寿扩孔值)；撞击感度(10kg，25cm)100％；摩擦感度100％；爆发点232℃(5s)。108℃下第一个48h放气量为0.96ml/g(真空安定性)。先令乙二胺与甲醛的缩合液与硝仿的硝酸溶液反应，然后用硝硫混酸硝化上述反应产物制得。可用作传爆药。
CAS号：
性质：白色针状结晶。溶于丙酮、硝基甲烷、二噁烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯和热浓硝酸，微溶于甲醇、乙醇和醋酐，不溶于水、乙醚、苯、甲苯、氯仿、四氯化碳和二氯乙烷。密度1.87g/cm3。熔点179.2～180.5℃。耐强酸，对碱敏感。爆速8.97km/s(密度1.842g/Cm3时)；作功能力500ml(铅寿扩孔值)；撞击感度(10kg，25cm)100％；摩擦感度100％；爆发点232℃(5s)。108℃下第一个48h放气量为0.96ml/g(真空安定性)。先令乙二胺与甲醛的缩合液与硝仿的硝酸溶液反应，然后用硝硫混酸硝化上述反应产物制得。可用作传爆药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条