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1)  β1,4-GalactosyltransferaseⅠ
β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ
2)  β1,4-GalT I
β1,4-半乳糖基转移酶Ⅰ
3)  β1,4-galactosyltransferase 1
β1,4-半乳糖基转移酶1
4)  β(1→4) Galactosyltransferase
β1,4半乳糖基转移酶
5)  β1,4-galactosyltransferase
β1,4-半乳糖基转移酶
6)  β1,4-Galactosyltransferase I
β1,4-半乳糖基转移酶I
补充资料:1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏


1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏


  通常所称半乳糖血症即指此类,最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏,前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质,是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常,喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻,继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖,可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显,治疗要尽早摒除半乳糖,婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
  
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