3) mineral-electrolyte interface
矿物-溶液界面
1.
in this paper, a new method is described for the transient analysis of equivalent circuit of mineral-electrolyte interface.
本文使用一种新的方法对矿物－溶液界面的等效电路进行了瞬态分析，给出了电路响应。
4) water-sediment interface
水-沉积物界面
1.
Effects of light and aeration on competition between Microcystis aeruginosa and Scenedesmus quadricauda and phosphorus release at the water-sediment interface;
光照与通气方式对蓝、绿藻竞争生长和磷的水-沉积物界面过程的影响
2.
Dissolvable nitrogen variation at water-sediment interface during alga blooming process in Chaohu Lake
巢湖水华暴发期水-沉积物界面溶解性氮形态的变化
5) sediment-water interface
沉积物-水界面
1.
The study on HCO_3￣- geochemistry at sediment-water interface of lakes;
湖泊沉积物－水界面的HCO_3~－地球化学研究
2.
Study on the exchange flux of the DIN through the sediment-water interface in the Yangtze Estuary;
长江口沉积物-水界面无机氮交换通量的模拟测定
3.
The sediment-water interface nutrients exchange fluxes of BLG(Bailong-gang tideland) and LG(Laogang tideland) with sewage outfalls were studied compared with those of the CY(Chaoyang tideland) without sewage outfall.
通过对有排污口的老港(LG)、白龙港(BLG)潮滩和附近没有排污口的朝阳农场潮滩(CY)的沉积物-水界面营养盐通量的研究发现:污水排放造成潮滩上覆水体中营养盐含量增加,进而影响到潮滩沉积物-水界面营养盐氮磷的交换通量;各点中低潮滩的差异(特别是生物活动的影响),造成了中低潮滩对上覆水中N、P作用的差异;老港和白龙港潮滩由于污水的排放使影响沉积物-水界面营养盐交换通量的盐度因素的作用变得不太明显。
6) sediment-water interface
沉积物-海水界面
1.
Exchange rates of dissolved nutrients at the sediment-water interface were studied before and after diatom bloom from March to May in the East China Sea in 2005.
应用实验室培养法现场研究了3~5月东海硅藻赤潮发生前后10个站位的营养盐在沉积物-海水界面的交换,并应用连续函数拟合法计算了营养盐的界面交换速率。
2.
Exchange rates of dissolved nutrients at the sediment-water interface were studied before and after diatom bloom from March to May in the Coastal water of Zhejiang province in 2005.
通过实验室现场培养法测定了东海浙江近海赤潮高发区海域春季硅藻赤潮爆发前后沉积物-海水界面的N、P、Si营养盐交换速率,应用沉积物捕集器测定该区域颗粒物的沉降通量。
3.
The best method for researching the mobility of contaminant across sediment-water interface is measuring contaminant flux in situ.
研究海底沉积物-海水界面污染物迁移规律的最佳方法是通过原位无扰动采样技术获取该界面水样,经过实验室分析计算得出污染通量。
补充资料：矿物—水界面的荷电
矿物—水界面的荷电
electrical charge at mineral water interface
kuangwu一shul Jiem旧n de hedlan矿物一水界面的荷电(eleetrieal Charge atmineral一water interfaee)矿物在水中因受极性水分子和水中溶解组分的作用，在矿物一水界面上会产生电荷并形成矿物界面双电层的现象。研究矿物表面荷电后发生的电性变化，包括形成的矿物界面双电层的结构。表面电位与电动电位以及零电点与等电点等，是研究浮选药剂作用机理和判断矿物可浮性变化的重要方法。 矿物表面荷电的主要原因有三: (1)矿物表面离子的选择性溶解。正负离子因所受水分子的吸引力不同，以及在水中的溶解能力不同，而产生离子非等当量的转移。若正离子的溶解能力大于负离子时，矿物表面则荷负电，反之，矿物表面则荷正电。正负离子溶解能力差别越大，矿物表面荷电越多。例如:萤石、白钨矿、重晶石等矿物在水中表面有过剩的负离子，表面荷负电。 (2)对溶液中离子的选择性吸附。矿物表面对水溶液中正负离子的吸附往往是不等量的，在一般情况下由于阳离子具有较小的离子半径、较强的水化作用，比离子半径较大、水化作用较弱的阴离子更趋向于留在水介质中，因此使得矿物表面吸附过量的阴离子而荷负电。若往溶液中加入某种阳离子，它对矿物表面具有强的吸附活性，也可以使矿物表面荷正电。例如:往含萤石或白钨矿的溶液中加入CaCI:，矿物表面会吸附多量Ca2+，矿物表面转为荷正电。 (3)矿物表面组分在水中的解离作用。这种荷电原因的典型代表是氧化物表面的荷电。例如:石英在水中破裂以后，界面和水作用生成类似硅酸(HZSi03)的产物，它解离为H+和510犷或HSIO矛离子，后者留在石英晶格上，而H+溶解在水中，结果石英表面荷负电。石英表面硅酸的解离程度与水的pH值大小有关，从而改变石英表面荷电的符号与数量。据测定，纯的石英在蒸馏水中，当水的pH值大于2一3.7时石英表面荷负电，pH值小于2~3.7时，石英表面才荷正电。 (龚焕高)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条