1) cerebral ischemic preconditioning
脑预缺血
1.
The adenosine (ADO) mechanism is an important explaining for the protective effects of cerebral ischemic preconditioning (CIP) on neurons.
腺苷机制是解释脑预缺血(cerebral ischemic preconditioning，CIP)神经保护作用的一个重要学说，即CIP引起脑细胞合成和释放腺苷(adenosine，ADO)增加，后者与其特异性受体结合发挥对神经元的保护作用。
2.
It has been illustrated that cerebral ischemic preconditioning (CIP) leads to increases in synthesis and release of adenosine.
目的:研究表明,腺苷在脑缺血耐受(brain ischemic tolerance, BIT)的形成中发挥重要作用,即脑预缺血(cerebral ischemic preconditioning, CIP)引起脑细胞合成和释放腺苷增加,后者与特异性受体结合发挥对神经元的保护作用,使之耐受损伤性缺血。
2) brain ischemic preconditioning
脑缺血预处理
1.
Methods:SD adult rats were divided into 3 groups randomly:sham group,cerebral ischemia-reperfusion group,brain ischemic preconditioning group.
方法:SD大鼠随机分为三组,分别为假手术组、脑缺血再灌注组、脑缺血预处理组。
3) Cerebral ischemic preconditioning
脑缺血预处理
1.
Effect of dihydrokainate, a selective inhibitor of glutamate transporter subtype GLT-1, on the protection of cerebral ischemic preconditioning in rats;
谷氨酸转运体抑制剂DHK抑制脑缺血预处理的保护作用
2.
Antisense oligodeoxynucleotides of glial glutamate transporter-1 inhibits the neuro-protection of cerebral ischemic preconditioning in rats;
胶质细胞谷氨酸转运体-1反义寡核苷酸对脑缺血预处理神经保护效应的抑制作用
3.
Results Cerebral ischemic preconditioning(CIP) for 3 minutes effectively protected pyramidal neurons in the C.
结果预先给予3min脑缺血预处理(CIP)可显著对抗8min缺血打击引起的DND;与CIP+脑缺血打击(IS)组相比,DHK+CIP+IS组出现明显的DND。
4) cerebral ischemic preconditioning
脑缺血预适应
1.
Objective To explore initially the role of extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) in cerebral ischemic preconditioning.
目的初步探讨细胞外信号调节激酶(ERK1/2)在大鼠脑缺血预适应中(IPC)的作用。
2.
Therefore,it is important to illustrate the mechanisms of cerebral ischemic preconditioning.
脑缺血预适应是到目前为止所发现的最强有力的神经内源性保护现象。
5) ischemic preconditioning
脑缺血预处理
1.
The present of Bcl-xl、Bax and tolerance after focal cerebral ischemic preconditioning in rat;
局灶脑缺血预处理缺血耐受与Bcl-xl、Bax表达的研究
2.
The expression of apoptosis related genes Bcl-2 and Bax after cerebral ischemic preconditioning in hippocampal CA1 area and its significance;
脑缺血预处理后凋亡相关基因Bcl-2、Bax在海马CA1区的表达及意义
3.
The change of GFAP expression in astrocyte after focal cerebral ischemic preconditioning in
局灶性脑缺血预处理星形胶质细胞GFAP表达变化
6) cerebral ischemic preconditioning
脑预缺血处理
补充资料：短暂性脑缺血发作
短暂性脑缺血发作
transient ischemic attack,TIA
急性脑血管病之一。指一时性脑缺血引起的一种局限性脑功能丧失，通常在24小时内完全缓解，不遗留重要神经功能缺陷。主要病因是脑动脉粥样硬化，亦可见于各种原因的动脉炎和心脏病。颈内动脉系统的脑缺血发作以病灶对侧的单瘫或偏瘫为常见，尤以上肢和面部为重，可伴有失语及精神症状。椎-基底动脉系统的脑缺血发作常见症状有眩晕、复视、构音障碍、吞咽困难、共济失调、单侧或双侧肢体瘫痪或感觉障碍等，至少两种以上症状共同出现。大脑后动脉供血不足可出现皮质盲，对侧同向偏盲。防治短暂性脑缺血发作，应针对每个人的病因，对发作次数多，考虑为微栓塞所致者，可慎重地选择抗凝治疗。主要病灶在颈部的动脉、颈内动脉颅内段或限于大脑中动脉主干者，可结合病人的具体情况考虑外科治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条