1) Histone deacetylase inhibitors
曲古霉素A（TSA）
2) trichostatin A
曲古菌素A
1.
Combination of 5-aza-2 -deoxycytidine and trichostatin A synergistically increased chemosensitivity of human gastric cancer cells to anticancer drugs;
5-氮杂-2′-脱氧胞苷联合曲古菌素A对人胃癌细胞株化疗敏感性的协同增强作用
2.
Effect of Trichostatin A on p27kip1 Expression in Vascular Smooth Muscle Cells;
曲古菌素A对血管平滑肌细胞p27kip1表达的调控机制研究
3.
Effect of Trichostatin A on the expression of HDACI in K562 cells;
曲古菌素A对HDAC1在K562细胞中表达的影响
3) trichostatin A
曲古霉素A
1.
Objective:To investigate the influence of trichostatin A(TSA),a histone deacetylase(HDAC) inhibitor,on the growth of human bladder cancer cells and on the expression of related genes,and to explore the mechanism involved.
目的:观察组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古霉素A(TSA)对体外培养膀胱癌细胞生长情况及相关基因表达的影响,并探讨其可能的作用机制。
4) trichostatin
曲古霉素
5) Trichostatin A
曲古抑素
1.
The Studies of Thyroid Carcinoma Cells Re-differentiation Induced with Retinoic Acid and Trichostatin A;
维甲酸和曲古抑素联合诱导甲状腺癌细胞分化基础研究及维甲酸诱导分化型甲状腺癌的初步临床应用
6) trichosttin A
曲古抑素A
参考词条
补充资料：凡古霉素
分子式：
CAS号：
性质：又名凡古霉素。由链霉菌Streptomyces orientalis 产生的一种糖苷类抗生素，含有两种成分。无色结晶。盐酸盐为浅棕色粉末，无臭，味苦。易溶于水，不溶于丙醇、氯仿和乙醚。抗菌谱窄，仅对革兰氏阳性菌有较强杀菌作用。口服吸收差，静脉注射1g，1h后血药浓度达峰值，半衰期为6h。广泛分布于组织和体液中，经肾排泄。主要用于耐药金葡菌引起的感染，也用于其他药物治疗无效的肠球菌、草绿链球菌所致的心内膜炎等。副作用是听力减退及肾损害，偶见有血栓性静脉炎、皮疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多。肾功能不全者、新生儿、早产儿慎用。
CAS号：
性质：又名凡古霉素。由链霉菌Streptomyces orientalis 产生的一种糖苷类抗生素，含有两种成分。无色结晶。盐酸盐为浅棕色粉末，无臭，味苦。易溶于水，不溶于丙醇、氯仿和乙醚。抗菌谱窄，仅对革兰氏阳性菌有较强杀菌作用。口服吸收差，静脉注射1g，1h后血药浓度达峰值，半衰期为6h。广泛分布于组织和体液中，经肾排泄。主要用于耐药金葡菌引起的感染，也用于其他药物治疗无效的肠球菌、草绿链球菌所致的心内膜炎等。副作用是听力减退及肾损害，偶见有血栓性静脉炎、皮疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多。肾功能不全者、新生儿、早产儿慎用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。