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1)  supercoiled DNA cleavage
超螺旋DNA切割活性
2)  Cleavage DNA activity
切割DNA活性
3)  DNA supercoiling
DNA超螺旋
4)  superhelix DNA
超螺旋DNA
5)  screw cutting
螺旋切割
6)  nicking activity
切割活性
1.
After amplified in HEK 293A cells, the virus was purified by CsCl density gradient centrifugation and transfected to primary cultured rat cardiomyocyte cells, the expression of hMYH was detected by western blotting, nicking activity and binding activity were detected using nicking assay and .
构建携带hMYHcDNA的重组腺病毒表达载体,制备重组腺病毒,并在原代培养的大鼠心肌细胞中得到了表达,表达的hMYH蛋白具有结合并切割A∶8-OXO-G碱基错配的糖苷酶活性,对A∶G和A∶C错配具有较弱的结合活性和切割活性。
补充资料:超螺旋DNA
分子式:
CAS号:

性质:在许多原核生物中发现的一种强烈缠绕的环状DNA基因组。是由于双螺旋分子再度螺旋化而成。超螺旋是有方向性的,有正超螺旋和负超螺旋两种。对于右手螺旋的DNA分子来说,如果每圈初级螺旋的碱基对数小于10.5,则其二级结构处于紧缠状态,由此产生的超螺旋就是正超螺旋,如果每圈初级螺旋的碱基对数大于10.5,则其二级结构处于松缠状态,由此产生的超螺旋就是负超螺旋。

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