1) combustion precursor
低温燃烧合成前驱物
2) organic precursor and low-temperature combustion method
有机前驱体低温燃烧法
3) low temperature combustion synthesis
低温燃烧合成
1.
Ni-doped TiO_2 photocatalysts were prepared by low temperature combustion synthesis and some properties,such as optical absorption,crystal type,grain size distribution and chemistry transformation during temperature rising were characterized by UV-Vis DRS,X-ray diffraction(XRD),laser light dispersion grain size measurement machine and TG-DSC respectively.
采用低温燃烧合成法制备了Ni掺杂TiO2光催化剂,通过紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线粉末衍射(XRD)、激光散射、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)等方法对催化剂的光吸收特性、晶相组成、粒度分布、升温过程中化学变化等进行了表征,以亚甲基蓝为模型污染物考察了催化剂在可见光下的光催化活性。
2.
Nanosized co-doped titania with Zn2+、Fe3+ and Ce4+ were prepared by low temperature combustion synthesis(LTCS) using TiCl4 as the precursor.
以TiCl4为前驱体,采用低温燃烧合成工艺制备了同时掺杂Zn2+、Fe3+、Ce4+的纳米TiO2粉体,用紫外-可见光漫反射光谱表征粉体的光吸收特性,以亚甲基蓝为目标污染物研究了粉体在可见光辐射下的光催化活性;详细研究了Fe／Ce(mol)、(Fe+Ce)／Ti(mol)、柠檬酸／Ti(mol)、煅烧温度、煅烧时间等对产物光吸收带隙的影响。
3.
Using Gleeble-1500D thermal simulation equipment, the effect of compact density on the low temperature combustion synthesis process of the compact of 55wt%(Ti+C)-45wt%Fe mixture powders was studied.
采用Gleeble-1500D 热模拟机,在电场和大热流密度作用下,研究压坯密度对55%(Ti+C)-45%Fe(质量分数)粉末压坯低温燃烧合成过程的影响。
4) low-temperature combustion synthesis(LCS)
低温燃烧合成
1.
The development and basic research on the low-temperature combustion synthesis(LCS) was summarized in this paper.
综述了低温燃烧合成(LCS)材料技术的发展概况和基础研究,系统介绍了低温燃烧合成无机化合物的原理、方法及影响因素,并对工艺要求和特点以及实际应用进行了详细的介绍。
2.
A series of praseodymium-doped ceria red pigments have been prepared from a raw materials of cerium(Ⅲ) nitrate hexahydrate and praseodymium oxide(Pr6O11) at ignited temperature around 250 by low-temperature combustion synthesis(LCS).
以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在250℃左右点火,合成了从粉红、红色直至棕红的一系列Pr-CeO2红色稀土颜料。
6) low-temperature combustion synthesis
低温燃烧合成
1.
The effect of processing parameters on low-temperature combustion synthesis barium titanate powders;
工艺参数对低温燃烧合成钛酸钡粉体的影响
2.
Low-temperature Combustion Synthesis of t-ZrO_2/α-Al_2O_3 Superfine Crystal Composite Powders;
t-ZrO_2/α-Al_2O_3超细晶复合粉体的低温燃烧合成
3.
BaSrTiO3/MgO multiphase ceramic material was prepared by using nano-particle BaSrTiO3 powders synthesized with low-temperature combustion synthesis of sol and 50% MgO nano-powders as starting materials.
以溶胶低温燃烧合成法制备了BaSr Ti O3超细粉末,与商品MgO纳米粉体同为原料,按质量比1∶1的比例制备了BST/MgO复相陶瓷材料。
补充资料：前驱体配位化合物
分子式：
CAS号：
性质：金属配位化合物的电子传递（迁移）反应过程中第一步形成的物种的统称。配位化合物的电子传递（迁移）反应，不论是内层机理还是外层机理都分为三步：（1）形成前驱配位化合物。（2）前驱配位化合物的活化生成后继配位化合物。（3）后继配化合物分裂为产物如[Co(NH3)5H2O]3+与[Fe(CN)4]4-反应按外层机理进行，参加电子传递的两个配离子通过扩散而穿过溶剂分子相互接近，两者处在溶剂分子所组成的“笼”内，形成前驱配位化合物[{Co(NH3)5(H2O)}3+||{Fe(CN)6}4-。[CoCl(NH3)5]2+与[Cr(H2O)6]2+反应按内层机理进行，两者发生取代，配体桥联成双核配位化合物[(NH3)5CoIII-Cl…CrII·(H2O)5]4+而形成前驱配位化合物。前驱配位化合物必须有适当的稳定性，才有利于电子传递（迁移）。
CAS号：
性质：金属配位化合物的电子传递（迁移）反应过程中第一步形成的物种的统称。配位化合物的电子传递（迁移）反应，不论是内层机理还是外层机理都分为三步：（1）形成前驱配位化合物。（2）前驱配位化合物的活化生成后继配位化合物。（3）后继配化合物分裂为产物如[Co(NH3)5H2O]3+与[Fe(CN)4]4-反应按外层机理进行，参加电子传递的两个配离子通过扩散而穿过溶剂分子相互接近，两者处在溶剂分子所组成的“笼”内，形成前驱配位化合物[{Co(NH3)5(H2O)}3+||{Fe(CN)6}4-。[CoCl(NH3)5]2+与[Cr(H2O)6]2+反应按内层机理进行，两者发生取代，配体桥联成双核配位化合物[(NH3)5CoIII-Cl…CrII·(H2O)5]4+而形成前驱配位化合物。前驱配位化合物必须有适当的稳定性，才有利于电子传递（迁移）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条