1) cAMP-response element binding protein
cAMP反应蛋白结合元件
2) cAMP response element binding protein
cAMP反应元件结合蛋白
1.
Phosphorylation of cAMP response element binding protein in glioma cells induced by bradykinin;
缓激肽诱导胶质瘤细胞内cAMP反应元件结合蛋白磷酸化的实验研究
2.
Blockade of NMDA receptor enhances corticosterone-induced downregulation of brain-derived neurotrophic factor gene expression in the rat hippocampus through cAMP response element binding protein pathway;
阻断NMDA受体可增强皮质酮对海马脑源性神经营养因子表达的抑制:cAMP反应元件结合蛋白的作用
3.
Changes of phosphorylation of cAMP response element binding protein in rat nucleus accumbens after chronic ethanol intake: naloxone reversal;
慢性酒精摄取后大鼠伏核内cAMP反应元件结合蛋白磷酸化的变化:纳洛酮翻转作用(英文)
3) CREB
cAMP反应元件结合蛋白
1.
Effect of Electroacupuncture(EA) on p-CREB Expression in Brain of Rat Model of Depression;
电针对抑郁症模型大鼠脑磷酸化cAMP反应元件结合蛋白表达的影响
2.
Objective:To investigate the changes of the activity of CREB in both fever and hypothermia Rats and the mechanism of thermoregulatory action of Guizhi Tang.
目的:探讨体温变化时下丘脑组织中磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(pCREB)的活性及桂枝汤调节体温作用与此关系。
3.
cAMP response element binding protein(CREB) is a genetranscription regulator locating in the nucleus.
cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response elem ent b ind-ing prote in,CREB)是位于细胞核内的转录因子。
4) cAMP response element-binding protein
cAMP反应元件结合蛋白
1.
Effect of protein S-nitrosylation on cAMP response element-binding protein activity in RSC-364 cells;
蛋白质巯基亚硝基化对RSC-364细胞cAMP反应元件结合蛋白活性的影响
2.
Objective To study the role of dopamine receptors in the regulation of the activity of transcription factor cAMP response element-binding protein (CREB) after cocaine treatment.
方法采用D1和D3多巴胺受体抑制剂,应用Westernblotting检测D1与D3多巴胺受体在可卡因诱导的cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化活化中的作用及D1和D3多巴胺受体抑制剂本身对CREB磷酸化活化的影响,进一步应用Westernblotting检测细胞外信号调节激酶(ERK)在CREB磷酸化活化中的作用。
补充资料：蛋白结合
分子式：
CAS号：
性质：进入血液循环的药物与血浆蛋白的结合。与药物结合的蛋白质以白蛋白为主，也有少量α和β球蛋白。各药的蛋白结合率差异极大，如双香豆素类的华法林结合率可高达99%，而异烟肼和卡那霉素等则几乎不与血浆蛋白结合。药物与血浆蛋白结合是疏松的和可逆的，按质量作用定律经常处于动态平衡状态。结合率可受药物浓度、并用其他药物以及病人的生理、病理而改变。
CAS号：
性质：进入血液循环的药物与血浆蛋白的结合。与药物结合的蛋白质以白蛋白为主，也有少量α和β球蛋白。各药的蛋白结合率差异极大，如双香豆素类的华法林结合率可高达99%，而异烟肼和卡那霉素等则几乎不与血浆蛋白结合。药物与血浆蛋白结合是疏松的和可逆的，按质量作用定律经常处于动态平衡状态。结合率可受药物浓度、并用其他药物以及病人的生理、病理而改变。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条