1) Heritability and genetic correlation
遗传力与遗传相关
2) Correlative heritability
相关遗传力
1.
The results show that the genetic correlation coefficients between gross flowers and growth traits were negative,it was inefficient when we selected gross flowers by growth traits,the correlation variation of gross flowers was little, the trait was stable,correlative heritability path-coeff.
对广西杉木无性系的总花量与树高、胸径、冠幅、冠高、树冠表面积进行了遗传相关及通径分析 分析表明:总花量与生长性状之间的遗传相关系数均为负值;用生长性状对总花量进行间接选择效率不高;总花量的相关变异小,性状比较稳定;相关遗传力通径分析表明,生长性状对总花量的直接作用与相关遗传力差异很
2.
hybrids were used for correlative heritability analysis on1 0 quantitative characters in maize.
对 35个玉米杂交组合的 10个数量性状进行了相关遗传力分析 ,结果表明 ,穗重、株高、百粒重、行粒数 4个性状与单株粒重具有较高的相关遗传力 ,通过它们对单株粒重进行相关选择 ,可靠性较大。
3) Correlated heritability
相关遗传力
1.
Correlated heritability study and its path analysis of four major quantitative characterisics eg.
对新近育成的9个旱地高产春小麦新品种(系)的穗数、穗粒数、千粒重和产量4个主要数量性状进行了相关遗传力及其通径分析。
2.
The path analysis model of restricted selection index was established,and the essence of the path analysis model of restricted selection index was correlated heritability analysis model between traits and aggregate genetic economic value.
建立了约束选择指数的通径分析化模型,分析其实质为约束选择指数的相关遗传力分解模型。
3.
This paper establishes the path analytical model of comprehensive selection index,that is analyzing model on correlated heritability of comprehensive selection index.
建立了综合选择指数的通径分析化模型,即综合选择指数的相关遗传力分解模型,提出了综合选择指数的决策分析方法,从而使综合选择指数的路径信息最优化。
4) genetic correlation
遗传相关
1.
Analysis on the Genetic Correlation among Quantitative Characters in Tumorous Stem Mustard (Brassica juncea var. tumida Tsen et Lee);
茎瘤芥(榨菜)性状间的遗传相关性研究
2.
Analysis of heterosis and genetic correlation of growth traits in three variants of red common carp;
三种红鲤生长性状的杂种优势与遗传相关分析
3.
The Application of Excel in Cow s Analysis of Genetic Correlation;
EXCEL在奶牛遗传相关分析中的应用
5) correlation
[英][,kɔ:rə'leɪʃən, ,kɔr-] [美][,kɔrə'leʃən, ,kɑr-]
遗传相关
1.
A diallel design with eight parents of Brassica napus were conducted to analyze the genetic effects, heritabilities and genetic correlations from diploid embryo, cytoplasm and diploid maternal plant for the contents of Glutamic acid (Glu), Glycine (Gly) and Arginine (Arg) of rapeseed cake, by using the genetic model for seed quantitative traits of diploid plant.
)饼粕谷氨酸、甘氨酸和精氨酸含量的遗传效应、遗传率和遗传相关。
2.
The present study was conducted to evaluate some tomato varieties(Lycopersicon esculentum Mill), on the 1/2P(P+1) Diallel Data studied the heterosisfor 10 yield relative characters and estimate general combining ability (gca) forparents and specific combining ability (sca) for their hybrid combinations and geneticcorrelation.
本研究选用果实大小、花果数、结果期、果形和株产等差异显著的5个番茄为亲本，采用半轮配法杂交设计，分析了花数、果数、结果率、单果重、株产、果实纵、横径和果型指数、叶片叶绿素含量等10个番茄主要产量相关性状的杂种优势和配合力效应，并探讨了产量性状之间的遗传相关，取得了如下主要结果： 1。
3.
The research draw on the 1/2P(P+1) Diallel Data design studied the heterosis、combining ability and genetic correlation of 12 quality characters of tomato.
本研究选用果实颜色、果形、营养成分含量差异显著的5个番茄材料为亲本,采用半轮配法杂交设计,分析了维生素C、可溶性总糖、可滴定有机酸、糖酸比、可溶性固形物、番茄红素、果实硬度、果肉厚度、贮藏指数、横径、纵径、果形指数等12个品质性状的杂种优势和配合力效应,并探讨了品质性状之间的遗传相关,取得如下主要结果: 1、选用5个不同类型亲本按半轮配法杂交设计配制10个杂交组合,对12个品质性状进行了杂种优势和配合力分析,结果表明: 1。
6) genetic correlations
遗传相关
1.
The genetic correlations and paths of main yield of several rice varieties were analyzed.
通过对水稻品种的几个主要产量性状的遗传相关和通径分析表明,结实率、每穗实粒数、穴穗数与产量间有较高的遗传相关和通径系数。
2.
According to analysis in genetic correlations,6 week-age body weight was a closely related character for laying performance in laying cycle of egg-laying poultry.
对白来航蛋鸡各阶段体重发育与主要产蛋性状的遗传相关分析表明 ,6周体重与300d平均蛋重的遗传相关为0。
3.
Nine cytoplasmic male sterile lines and five restoring lines were used in an incomplete diallel cross for analyzing genetic correlations of nutrient quality traits(protein content,protein index,lysine content,lysine index and the ratio of lysine content to protein content) of milled rice in indica rice(Oryza sativa L.
利用９个籼型不育系和５个籼型恢复系进行不完全双列杂交，同时分析了早籼稻米蛋白质含量、蛋白质指数、赖氨酸含量、赖氨酸指数以及赖氨酸含量与蛋白质含量的比值等营养品质成对性状间种子、细胞质和母体等多种遗传相关。
补充资料：遗传力
指群体某一性状的表型方差(或表型变异量)中遗传成分所占的比重。又称遗传率。数量性状的表型是基因型与环境共同作用的结果，因而表型方差(垎)由基因型方差垉和环境方差垁两部分组成,即垎=垉+垁。另外还可能包含有基因型与环境互作方差悷,但一般不予考虑。基因型值通常由基因间的加性效应、显性效应和上位性效应组成，因而基因型方差包括加性方差坺、显性方差坿和上位性方差垊三部分。S.赖特最早将表型方差中基因型方差所占的比重称为遗传决定度。J.L.勒什首倡用遗传力这一名词，并将遗传决定度称为广义遗传力，即啢=垉/垎;又将加性方差占表型方差的比重称为狭义遗传力,即啺=坺/垎。群体中基因的加性效应可由亲代通过配子传给子代，而显性效应须由杂结合重新产生。因此狭义遗传力揭示了群体中可由亲代传给子代的那部分效应的方差占表型方差的分量。育种中，广义遗传力值的大小表示从表型选择基因型的可靠程度，狭义遗传力值的大小，则表示了从表型选择基因型中加性效应的可靠程度。因为加性效应是可以遗传的，所以根据狭义遗传力进行选择比广义遗传力更有效。
性状遗传力值的估算与选择单位及其相应的环境抽样有关。动物育种中常以个体为选择单位，因而多应用个体的遗传力值。植物育种中选择单位有单株(个体)或由一定量单株组成的家系，其相应的环境抽样则以单株或小区，甚至几个小区或多年多点多个小区的平均数为单位，故有不同选择单位的遗传力值。通常，一个群体的同一性状，尤其是受环境影响较大的性状，单株的遗传力值常低于单个小区的家系遗传力值，又低于几个小区平均的家系遗传力值，更低于多年多点多个小区平均的家系遗传力值。所以比较性状遗传力的大小，应以同一选择单位为基础。
遗传力的估算须通过一定的交配设计和试验设计，将基因型方差或加性方差从表型方差中分离出来。广义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种分离世代估计个体的表型方差，从不分离世代估计个体的环境方差，从而估算个体的啢；②单因素设计。将若干家系在一年一点或一年多点、多年多点进行随机区组试验，通过方差分析技术将环境方差和基因型×环境互作方差从表型方差中扣除出去，以求得基因型方差，从而估算家系的啢。
对于狭义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种二代及回交一代(B1，B2)的表型方差估计加性方差，从而估算个体的啺;即啺=[2垈-(坾+坽)]/垈。②亲子回归。由亲子代间的协方差(或互变异量)估计加性方差，即由亲子回归系数 bop估算啺。亲代以个体为单位时所估的为个体啠；以家系为单位时所估的为家系啺。③同胞分析。包括双因素巢式设计(NCI设计)、双因素交叉式遗传设计(NCⅡ设计)、回交系统设计（NCⅢ设计）、双列杂交设计等，并以随机区组等设计的误差方差估计环境方差，再由全同胞家系间及半同胞家系间的方差（或协方差）估计加性方差及显性方差，从而估算个体的啺。此法也可估算家系的啢及啺。
育种实践中还常将选择试验的实际遗传进度与表型选择差的比值称为现实遗传力。
通常动植物的生产力或产量及某些产量构成性状，如牛的怀孕率、猪的产仔数、作物的穗数、单株粒数等的遗传力值较低；而如牛奶的奶油百分率、作物的生育期、株高、某些化学成分等受环境影响较小的性状，其遗传力值较高。育种中遗传力较低的性状，通常应在较精确的试验条件下鉴定和选择。在植物育种方面，杂种早期世代的产量性状等的遗传力常因显性及株间环境变异大而低于后期家系世代，故严格的选择宜放在后期家系世代进行；而早期世代则可着重对遗传力值较大的性状进行选择。此外，还可由遗传力预估育种群体的遗传进度，从而为制订育种方案提供科学依据。
见数量性状遗传。
参考书目
马育华：《植物育种的数量遗传学基础》，江苏科学技术出版社，南京，1982。
性状遗传力值的估算与选择单位及其相应的环境抽样有关。动物育种中常以个体为选择单位，因而多应用个体的遗传力值。植物育种中选择单位有单株(个体)或由一定量单株组成的家系，其相应的环境抽样则以单株或小区，甚至几个小区或多年多点多个小区的平均数为单位，故有不同选择单位的遗传力值。通常，一个群体的同一性状，尤其是受环境影响较大的性状，单株的遗传力值常低于单个小区的家系遗传力值，又低于几个小区平均的家系遗传力值，更低于多年多点多个小区平均的家系遗传力值。所以比较性状遗传力的大小，应以同一选择单位为基础。
遗传力的估算须通过一定的交配设计和试验设计，将基因型方差或加性方差从表型方差中分离出来。广义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种分离世代估计个体的表型方差，从不分离世代估计个体的环境方差，从而估算个体的啢；②单因素设计。将若干家系在一年一点或一年多点、多年多点进行随机区组试验，通过方差分析技术将环境方差和基因型×环境互作方差从表型方差中扣除出去，以求得基因型方差，从而估算家系的啢。
对于狭义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种二代及回交一代(B1，B2)的表型方差估计加性方差，从而估算个体的啺;即啺=[2垈-(坾+坽)]/垈。②亲子回归。由亲子代间的协方差(或互变异量)估计加性方差，即由亲子回归系数 bop估算啺。亲代以个体为单位时所估的为个体啠；以家系为单位时所估的为家系啺。③同胞分析。包括双因素巢式设计(NCI设计)、双因素交叉式遗传设计(NCⅡ设计)、回交系统设计（NCⅢ设计）、双列杂交设计等，并以随机区组等设计的误差方差估计环境方差，再由全同胞家系间及半同胞家系间的方差（或协方差）估计加性方差及显性方差，从而估算个体的啺。此法也可估算家系的啢及啺。
育种实践中还常将选择试验的实际遗传进度与表型选择差的比值称为现实遗传力。
通常动植物的生产力或产量及某些产量构成性状，如牛的怀孕率、猪的产仔数、作物的穗数、单株粒数等的遗传力值较低；而如牛奶的奶油百分率、作物的生育期、株高、某些化学成分等受环境影响较小的性状，其遗传力值较高。育种中遗传力较低的性状，通常应在较精确的试验条件下鉴定和选择。在植物育种方面，杂种早期世代的产量性状等的遗传力常因显性及株间环境变异大而低于后期家系世代，故严格的选择宜放在后期家系世代进行；而早期世代则可着重对遗传力值较大的性状进行选择。此外，还可由遗传力预估育种群体的遗传进度，从而为制订育种方案提供科学依据。
见数量性状遗传。
参考书目
马育华：《植物育种的数量遗传学基础》，江苏科学技术出版社，南京，1982。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条