1) PPAR y gene expression
PPAR γ基因表达
2) PPAR-γ gene
PPAR-γ基因
1.
The sequence of PPAR-γ gene was amplified by reverse transcriptase-PCR(RT-PCR) from the total RNA of chicken fatty acid and insert into pGEX-4T-1 vector and pcDNA3 vector.
为构建鸡PPAR-γ基因的原核和真核表达载体并制备鸡PPAR-γ的抗血清,根据鸡PPAR-γ基因cDNA序列设计一对引物,采用RT-PCR的方法扩增鸡PPAR-γ基因的cDNA片段并将其分别插入到原核表达载体pGEX-4T-1和真核表达载体pcDNA3中;进而诱导重组原核表达载体pGEX-4T-1/PPAR-γ在大肠杆菌BL21中表达;同时利用重组真核表达载体pcDNA3/PPAR-γ免疫注射小鼠使其产生免疫应答。
3) PPAR gene
PPAR基因
1.
In this reseanch,7 microsatellite DNA loci linked with PPAR gene were selected from the published genetic map of chromosome 13 in pig,and polymorphisms of these microsatellites in 100 samples from Sutai pigs (Duroc × Erhualian) populations were detected.
从已公布的猪13号染色体连锁图谱中选择与PPAR基因连锁的7个微卫星座位,在苏太猪群体中对这些位点进行群体遗传学特性分析。
5) PPAR-γ ligand
PPAR-γ配体
1.
PPAR-γ ligand in suppressing radiation induced PAI-1 upregulation;
PPAR-γ配体降低~(137)Cs照射诱导的PAI-1高表达
6) PPAR-γ agonist
PPAR-γ激动剂
1.
Objective To elucidate the influences of PPAR-γ agonist rosiglitazone on renal expression of VEGF in experimental type 2 diabetic rats.
目的探讨PPAR-γ激动剂罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏VEGF表达的影响。
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条