1) pilose antler polypeptides/ drug effects
鹿茸多肽/药物作用
2) velvet antler polypeptides
鹿茸多肽
1.
The velvet antler polypeptides were extracted with acid and alcohol,which showed some bands below 17kDa in SDS-PAGE and a single band in Western-boltting with the anti-human IGF-1 as the first antibody.
05);腹腔注射1,4,8 mg/kg鹿茸多肽组小鼠玫瑰花环成环率分别高于对照组(生理盐水)33。
2.
AIM To study the effects of total velvet antler polypeptides (TVAP), native VAP (nVAP) and synthetic VAP (sVAP) on proliferation of epidermic cells and fibroblasts.
目的 研究总鹿茸多肽 (TVAP)及天然鹿茸多肽 (nVAP)和合成鹿茸多肽 (sVAP)对细胞增殖的影响。
3.
Result: Velvet antler polypeptides is not benefit to Osteoarthritis Chondrocytes’s Breed.
目的:探索鹿茸多肽促进骨性关节炎软骨细胞增殖及维持新增殖软骨细胞正常表型的作用方法:取24只新西兰大白兔,雌雄各半,平均分成8组,每组3只。
3) Pilose antler polypeptides
鹿茸多肽
1.
To investigate the effect of homograft of rabbit bone marrow-derived mesenchymal stem cells(MSCs) induced by pilose antler polypeptides(PAP) complexed with medical collagen membrane of GTR(MCMG) on the full thickness defects of articular cartilage.
为探讨经鹿茸多肽诱导的兔自体骨髓间充质干细胞-胶原膜支架(MCMG)复合物修复兔膝关节软骨缺损的效果,抽取兔骨髓液经体外分离、培养获得兔MSCs。
2.
Objective:To optimize the seeding cells in cartilage tissue engineering and improve the quality of constructing tissue engineered cartilage, the effect of pilose antler polypeptides (PAP) on the apoptosis of rabbit chondrocytes in vitro was investigated.
通过观察鹿茸多肽对白细胞介素-1β体外诱导软骨细胞凋亡的影响,以优化软骨组织工程的种子细胞。
5) velvet antler polypeptides-PLGA compound membrane
鹿茸多肽-PLGA复合膜
1.
Enhancement effects of velvet antler polypeptides-PLGA compound membrane on peripheral nerve regeneration in rats;
鹿茸多肽-PLGA复合膜促进大鼠周围神经再生
6) pilose deer horn
鹿茸(中药)
补充资料：多肽类药物
分子式：
CAS号：
性质：包括天然存在的如多肽类抗生素(短杆菌肽、短杆菌素、放线菌素、缬氨霉素等)、多肽类激素、干扰素等增强免疫的多肽。多肽类激素中除从组织提取的或应用细胞工程技术生产的天然激素外，还有许多用蛋白质工程技术改造、修饰的高活性新肽，例如将催产素N末端半胱氨酸脱去氨基成为去氨基催产素，活性可提高2倍；将抗利尿激素N末端去氨基，并以D-精氨酸取代8位上的L-精氨酸，其抗利尿活性可提高3倍，而升压活性甚弱。类似这种改造的高活性多肽类激素还有多种消化道激素、下丘脑激素、脑啡肽、激肽等。
CAS号：
性质：包括天然存在的如多肽类抗生素(短杆菌肽、短杆菌素、放线菌素、缬氨霉素等)、多肽类激素、干扰素等增强免疫的多肽。多肽类激素中除从组织提取的或应用细胞工程技术生产的天然激素外，还有许多用蛋白质工程技术改造、修饰的高活性新肽，例如将催产素N末端半胱氨酸脱去氨基成为去氨基催产素，活性可提高2倍；将抗利尿激素N末端去氨基，并以D-精氨酸取代8位上的L-精氨酸，其抗利尿活性可提高3倍，而升压活性甚弱。类似这种改造的高活性多肽类激素还有多种消化道激素、下丘脑激素、脑啡肽、激肽等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条