1) controllable porous capsule
可控孔径微胶囊
2) controlled pore sizes
孔径可控
1.
Preparation and processing of porous hydroxyapatite ceramics with controlled pore sizes;
孔径可控的多孔羟基磷灰石的制备工艺研究
4) macroporous capsule
大孔微胶囊
5) macro-porous microcapsules
大孔型微胶囊
6) Degradable microcapsules
可降解微胶囊
补充资料:茶碱控释胶囊
药物名称:茶碱控释胶囊
英文名:Theophylline Controlled Release Capsules
汉语拼音:
主要成分:茶碱
性状:胶囊剂,内容物为白色球状小丸。
药理作用:茶碱具有直接松驰支气管平滑肌的作用,可以解除由于不同原因引起的支气管痉挛,降低呼吸道阻力,改善通气功能,增加呼吸容积。茶碱还有增强心肌收缩和轻微的利尿作用。
药代动力学:在消化道内缓慢释放茶碱,吸收完全,能分布到全身各部分,还能通过胎盘。每12小时口服一次,血药浓度保持平稳状态,血药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝脏中代谢,大多数以代谢产物从肾脏排泄。
适应症:支气管哮喘,喘息型慢性支气管炎以及其他支气管痉挛引起的呼吸困难,尤适用于夜间发作的支气管哮喘。
用法与用量:吞服整个胶囊,或将胶囊中小丸倒在半食匙温水或流体食物中吞服。
每12小时1次,成人一次0.2~0.3g;大于一岁儿童一次0.1~0.2g(1~9岁儿童一次0.1g;9~12岁儿童一次0.2g;12~16岁少年一次0.2g)。
不良反应:常见的有轻度恶心、呕吐、头痛和失眠等反应。
禁忌症:有严重心血管疾病和对茶碱过敏的病人忌用。
注意事项: 1.初次服药宜从小剂量开始(成人0.2g,儿童0.1g),3天后无不良反应可酌增剂量。
2.作用较慢,需连续服药2~3天后才能达到治疗水平的平稳态血药浓度,所以不宜用于治疗哮喘急性发作或哮喘持续状态。
3.肝功能不良者的茶碱代谢较差,应适当减少剂量。
4.孕妇和哺乳期妇女慎用。
5.与某些有可能影响肾功能或肝脏微粒体酶的药物合用时,须加谨慎,因这些药物可能影响茶碱血药浓度。
6.应在医师指导下使用。
规格:(1)0.1g(2)0.3g
贮藏:遮光,密封保存。
有效期:暂定二年。
处方药:是
英文名:Theophylline Controlled Release Capsules
汉语拼音:
主要成分:茶碱
性状:胶囊剂,内容物为白色球状小丸。
药理作用:茶碱具有直接松驰支气管平滑肌的作用,可以解除由于不同原因引起的支气管痉挛,降低呼吸道阻力,改善通气功能,增加呼吸容积。茶碱还有增强心肌收缩和轻微的利尿作用。
药代动力学:在消化道内缓慢释放茶碱,吸收完全,能分布到全身各部分,还能通过胎盘。每12小时口服一次,血药浓度保持平稳状态,血药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝脏中代谢,大多数以代谢产物从肾脏排泄。
适应症:支气管哮喘,喘息型慢性支气管炎以及其他支气管痉挛引起的呼吸困难,尤适用于夜间发作的支气管哮喘。
用法与用量:吞服整个胶囊,或将胶囊中小丸倒在半食匙温水或流体食物中吞服。
每12小时1次,成人一次0.2~0.3g;大于一岁儿童一次0.1~0.2g(1~9岁儿童一次0.1g;9~12岁儿童一次0.2g;12~16岁少年一次0.2g)。
不良反应:常见的有轻度恶心、呕吐、头痛和失眠等反应。
禁忌症:有严重心血管疾病和对茶碱过敏的病人忌用。
注意事项: 1.初次服药宜从小剂量开始(成人0.2g,儿童0.1g),3天后无不良反应可酌增剂量。
2.作用较慢,需连续服药2~3天后才能达到治疗水平的平稳态血药浓度,所以不宜用于治疗哮喘急性发作或哮喘持续状态。
3.肝功能不良者的茶碱代谢较差,应适当减少剂量。
4.孕妇和哺乳期妇女慎用。
5.与某些有可能影响肾功能或肝脏微粒体酶的药物合用时,须加谨慎,因这些药物可能影响茶碱血药浓度。
6.应在医师指导下使用。
规格:(1)0.1g(2)0.3g
贮藏:遮光,密封保存。
有效期:暂定二年。
处方药:是
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条