1) Senescence accelerated mouse(SAM)
快速老化模型小鼠(SAM)
2) senescence accelerated mouse/prone 8
快速老化型小鼠(SAM-P/8小鼠)
3) Senescence-accelerated mouse
快速老化模型小鼠
1.
Objective: In order to disclose the mechanism of SAMP8 s brain aging and provide some data for the pathogenesis of Alzheimer s disease(AD),the forward and reverse suppression subtracted cDNA library of hippocampus of senescence-accelerated mouse(SAM) were constructed.
目的:构建快速老化模型小鼠(SAM)海马正反向抑制消减cDNA文库,以揭示SAMP8学习记忆脑老化的机制,同时为研究阿尔茨海默病(AD)的发病机制提供线索。
5) Senescence Accelerated Mouse
快速老化模型小鼠SAMP8
1.
Effect of Yizhi Jiannao Granule Concentration Fluid (YCF) on the Expression of Pin1、HMGB1 mRNA in the Hippocampus of Senescence Accelerated Mouse SAMP8;
益智健脑颗粒对快速老化模型小鼠(SAM)P8海马Pin1、HMGB1 mRNA表达的影响
6) senescence accelerated mouse P10
快速老化模型小鼠P10
1.
Objective:To investigate the effects of recombinant human granulocyte colony stimulating factor (rhG-CSF) on the cognition disorders, the inhibition of the inflammatory response and the antiapoptosis of senescence accelerated mouse P10 (SAMP 10).
研究目的:研究重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colonystimulating factor,rhG-CSF)对快速老化模型小鼠P10(senescence acceleratedmouse/prone 10,SAMP10)认知障碍的改善、脑组织炎症反应的抑制及其抗凋亡作用,为G-CSF治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的进一步研究提供依据。
补充资料：AutoCad 教你绘制三爪卡盘模型,借用四视图来建模型
小弟写教程纯粹表达的是建模思路,供初学者参考.任何物体的建摸都需要思路,只有思路多,模型也就水到渠成.ok废话就不说了.建议使用1024X768分辨率
开始
先看下最终效果
第一步,如图所示将窗口分为四个视图
第二步,依次选择每个窗口,在分别输入各自己的视图
第三步,建立ucs重新建立世界坐标体系,捕捉三点来确定各自的ucs如图
第四步,初步大致建立基本模型.可以在主视图建立两个不同的圆,在用ext拉升,在用差集运算.如图:
第五步:关键一步,在此的我思路是.先画出卡爪的基本投影,在把他进行面域,在进行拉升高度分别是10,20,30曾t形状.如图:
第六步:画出螺栓的初步形状.如图
第七步:利用ext拉升圆,在拉升内六边形.注意拉升六边行时方向与拉升圆的方向是相反的.
之后在利用差集运算
第八步:将所得内螺栓模型分别复制到卡爪上,在利用三个视图调到与卡爪的中心对称.效果如图红色的是螺栓,最后是差集
第九步:阵列
第10步.模型就完成了
来一张利用矢量处理的图片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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