2) Liangfu Oral Microemulsion Liquid
良附微乳口服液
1.
Determination of Galangin in Liangfu Oral Microemulsion Liquid by HPLC;
高效液相色谱法测定良附微乳口服液中高良姜素的含量
3) oral emulsion
口服乳剂
1.
Method: HPLC was used to determine harmine concentration in the oral emulsion or in tissues of mice.
目的 :建立去氢骆驼蓬碱 (harmine)口服乳剂的体内外含量测定方法 ,并研究该乳剂在小鼠体内的组织分布。
4) Oral solution of wild jujube seed & royal jelly
枣仁蜂乳口服液
5) Shuruxiaotong oral solution
舒乳消痛口服液
1.
Comparison of chitosan and alcohol clarification procedure on Shuruxiaotong oral solution;
壳聚糖与乙醇用于舒乳消痛口服液澄清工艺的比较
6) Yangxue Shengru Oral Liquid
养血生乳口服液
1.
Study on Pharmacodynamics of Yangxue Shengru Oral Liquid;
养血生乳口服液的药效学研究
补充资料：乳果糖口服溶液
【通用名称】
乳果糖口服溶液
【其他名称】
乳果糖口服溶液 乳果糖口服溶液 拼音名：Ruguotang Koufurongye 英文名：Lactulose Oral Solution 书页号：2000年版二部－402 本品为乳果糖的灭菌水溶液。含乳果糖(C12H22O11)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为棕黄色澄明黏稠液体。
【鉴别】
(1) 取本品5％水溶液，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中，即 生成氧化亚铜红色沉淀。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品的乳果糖峰的保留时间应与乳果糖对 照品峰的保留时间一致。
【检查】
相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A）为1.260 ～1.390 。 pH值 应为3.0 ～7.0 。在与电极接触15分钟后测定（附录Ⅵ H）。 有关物质 由含量测定项下测得的结果计算，本品含乳糖不得大于18.0％，含半乳 糖不得大于12.0％，含果糖不得大于2.0％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.3％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不 得过百万分之二十。 其他 应符合口服液剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ O）并不得检出沙门氏菌。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－水(77: 23) 为流动相，以示差折光检测器测定。 测定法 用内容量移液管精密量取本品适量（约相当于乳果糖1g），置50ml量瓶中 ，以水洗出移液管内壁的附着液至量瓶中，并用水稀释至刻度。取溶液10μl ，注 入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取在60℃减压干燥16小时的乳果糖对照品约500 mg，乳糖对照品约180mg ，半乳糖对照品约100mg,果糖对照品约20mg，置25ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】
降血氨及缓泻药。
【规格】
(1) 10ml:5g (2) 100ml:50g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条