1) Liquid Sustained-Release Suspension
液体缓释混悬剂
2) sustained-release suspensions
缓释混悬液
1.
Preparation of dextromethorphan oral sustained-release suspensions by ion exchange resin and the in-vitro release kinetics;
右美沙芬树脂口服缓释混悬液的制备及其释药特性研究
3) sustained-release suspension
缓释混悬剂
1.
We designed a GAL sustained-release suspensions which prepared with the technologies both the ion-exchange adsorption and the modification of the surface of GAL-resin.
本研究采用离子交换吸附技术，并用丙烯酸树脂RS100修饰GAL树脂表面，研制一种GAL缓释混悬剂。
4) Dextromethorphan sustained release suspension
右美沙芬缓释混悬液
1.
Randomized controlled multi-center clinical trial on the efficacy of Dextromethorphan sustained release suspension for the children with cough;
右美沙芬缓释混悬液治疗儿童咳嗽疗效的多中心随机对照临床研究
5) Ibuprofen Sustained Release suspension
布洛芬缓释混悬剂
6) controlled-release suspensions
控释混悬剂
1.
This article is mainly concerned about the mechanism,preparation and characteristics of the drug release in vitro and in vivo of the controlled-release suspensions using ion-exchange resins.
介绍了离子交换树脂控释混悬剂的原理、制备、释药动力学和体内释放特点 ,并对不同树脂吸附和释放药物的能力进行了比较 ,同时也介绍了微囊化包衣技术及不同包衣材料对树脂释放药物的影响 。
补充资料：布洛芬缓释混悬剂
药物名称：布洛芬缓释混悬剂
英文名：Ibuprofen Sustained Release suspension
汉语拼音：
主要成分：每10ml混悬液含布洛芬300mg
性状：本品为白色或类白色微球混悬剂。
药理作用：本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。
药代动力学：本品系将布洛芬制成缓释剂型，能使药物在体内逐渐释放，单次口服300mg，约3.40±0.75小时血药浓度达到峰值，血药浓度值为20.81±30mg/L。本品蛋白结合率为99％，主要经肝脏代谢，60～90％经肾由尿排出，其中约1％为原形物，部分随粪便排出。
适应症：本品系非甾体类抗炎药，有解热，镇痛及抗炎作用，适用于：1、由感冒、急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的发热；2、可用于减轻或消除以下疾病的疼痛或炎症：
·扭伤、劳损、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。
·痛经、牙痛、术后疼痛及腰部疼痛。
·类风湿性关节炎、骨关节炎、其他非类风湿性关节炎及急性痛风。
用法与用量：口服：
1．1岁～12岁儿童患者：
①用于发热，推荐剂量为每日每公斤体重20mg（0.66ml），分2次服用，或遵医嘱。
②用于镇痛，推荐剂量为每日每公斤体重30mg（1ml），分2次服用，或遵医嘱。
2．成人及12岁以上儿童：推荐剂量为每一次0.3～0.6g（10～20ml），一日2次，或遵医嘱。
不良反应：本品耐受性好，副作用低，一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。
禁忌症：1．活动期消化道溃疡者。
2．对本药物过敏者；曾有因服用阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹病史的患者。
注意事项：1．肠胃病患者慎用。
2．有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。
3．并用抗凝血剂的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
4．孕妇及哺乳期妇女慎用。
5．心功能不全及高血压病患者慎用。
6．过量服药可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般症状在停药后即可自行消失。
7．连续服用3天发热不退时，应请医生诊治。
8．六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
规格：100ml∶3g。
贮藏：遮光、密封，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Ibuprofen Sustained Release suspension
汉语拼音：
主要成分：每10ml混悬液含布洛芬300mg
性状：本品为白色或类白色微球混悬剂。
药理作用：本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。
药代动力学：本品系将布洛芬制成缓释剂型，能使药物在体内逐渐释放，单次口服300mg，约3.40±0.75小时血药浓度达到峰值，血药浓度值为20.81±30mg/L。本品蛋白结合率为99％，主要经肝脏代谢，60～90％经肾由尿排出，其中约1％为原形物，部分随粪便排出。
适应症：本品系非甾体类抗炎药，有解热，镇痛及抗炎作用，适用于：1、由感冒、急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的发热；2、可用于减轻或消除以下疾病的疼痛或炎症：
·扭伤、劳损、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。
·痛经、牙痛、术后疼痛及腰部疼痛。
·类风湿性关节炎、骨关节炎、其他非类风湿性关节炎及急性痛风。
用法与用量：口服：
1．1岁～12岁儿童患者：
①用于发热，推荐剂量为每日每公斤体重20mg（0.66ml），分2次服用，或遵医嘱。
②用于镇痛，推荐剂量为每日每公斤体重30mg（1ml），分2次服用，或遵医嘱。
2．成人及12岁以上儿童：推荐剂量为每一次0.3～0.6g（10～20ml），一日2次，或遵医嘱。
不良反应：本品耐受性好，副作用低，一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。
禁忌症：1．活动期消化道溃疡者。
2．对本药物过敏者；曾有因服用阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹病史的患者。
注意事项：1．肠胃病患者慎用。
2．有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。
3．并用抗凝血剂的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
4．孕妇及哺乳期妇女慎用。
5．心功能不全及高血压病患者慎用。
6．过量服药可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般症状在停药后即可自行消失。
7．连续服用3天发热不退时，应请医生诊治。
8．六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
规格：100ml∶3g。
贮藏：遮光、密封，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条