1) DNR/DXR resistance gene drrC
柔红霉素阿霉素抗性基因drrC
2) erythromycin resistance gene
红霉素抗性基因
3) apramycin-resistant gene
阿泊拉霉素抗性基因
1.
Here site-specific mutations were incorporated into the 5′ terminal of apramycin-resistant gene,allowing it suitable for in-frame replacement of genes overlapped with upstream genes by ATGA.
对常用的报告基因——阿泊拉霉素抗性基因的5′端进行定点突变,使之可应用于这种链霉菌重叠基因的同框取代,功能验证表明,点突变没有影响到这个报告基因的生物学活性。
4) Daunorubicin
[,dɔ:nə'ru:bisin]
柔红霉素
1.
Interaction Between Daunorubicin and DNA at Co Ion Implanted Modified Glass Carbon Electrode;
柔红霉素在钴离子注入修饰玻碳电极上与DNA相互作用
2.
Electrochemical behavior of daunorubicin at Co/GC ion implantation modified electrode and the application of the electrode;
柔红霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用
3.
Synthesis and Antitumor Activities of Spin Labeled Derivatives of Daunorubicin and Doxorubicin;
柔红霉素和阿霉素自旋标记衍生物的合成与抗肿瘤活性
5) Daunomycin
[,dɔ:nə'maisin]
柔红霉素
1.
Spectroelectrochemistry Studies of Antitumor Antibiotics Daunomycin;
抗癌药物柔红霉素的光谱电化学研究
2.
Synergistic effect of magnetic nanopartical Fe_3O_4,Au and daunomycin on K562/A02;
磁性纳米四氧化三铁及纳米金协同柔红霉素作用于K562/A02细胞的初步研究
3.
Initial Study of the Effects of Tetramethylpyrazine on the Level of Daunomycin in Umbilical Cord Blood Monocytes;
川芎嗪对脐带血细胞内柔红霉素浓度影响的初步研究
6) chloramphenicol resistance gene
氯霉素抗性基因
1.
In the present study,chloramphenicol resistance gene(Cm~r)was cloned into the genomic DNA of brucella suis S2 strain by homologous recombination with knocking out the WbkC gene,and obtained the recombinant rS2-WbkC.
本研究通过基因同源重组技术,用氯霉素抗性基因(Cmr)替代布氏杆菌弱毒S2株的WbkC基因,筛选获得重组布氏杆菌rS2-WbkC株。
补充资料：柔毛霉素
分子式：C27H29NO10·HCl·H2O
分子量：582.02
CAS号：20830-81-3
性质：红色结晶性或无定形粉末。熔点188-190℃（分解）。易溶于水、甲醇，不溶于乙醚、丙酮、氯仿或苯。
制备方法：我国由河北省正定县土壤中分离出的天蓝淡红色放线菌正定变种（Str.Coeruleorubidusuar.Zhengding)培养液提出的抗生素，与国外报道的柔红霉素是同类的物质。上述菌种在发酵过程中产生柔红霉素A,B二种组分，A为有效成分，约占30%左右。B组分的毒性比A组分大近100倍。采用氯仿等溶媒萃取，通过提炼将B组分除去。
用途：抗癌抗菌素。
分子量：582.02
CAS号：20830-81-3
性质：红色结晶性或无定形粉末。熔点188-190℃（分解）。易溶于水、甲醇，不溶于乙醚、丙酮、氯仿或苯。
制备方法：我国由河北省正定县土壤中分离出的天蓝淡红色放线菌正定变种（Str.Coeruleorubidusuar.Zhengding)培养液提出的抗生素，与国外报道的柔红霉素是同类的物质。上述菌种在发酵过程中产生柔红霉素A,B二种组分，A为有效成分，约占30%左右。B组分的毒性比A组分大近100倍。采用氯仿等溶媒萃取，通过提炼将B组分除去。
用途：抗癌抗菌素。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条