1) mephenytoin
美芬妥英
1.
The relationship between the CG formation and S-mephenytoin 4 -hy-droxylation was analyzed.
方法:分析中国成人(n=6)肝微粒体中PG活化为CG的酶促动力学,各种CYP450抑制剂对该代谢的作用及其与S-美芬妥英4′-羟化的关系。
2) R-mephenytoin
R-美芬妥英
3) 4-hydroxyme-phenytoin
4'-羟美芬妥英
4) Metetoin;Methetoin
美替妥英
5) CYP2C19
美芬妥因4'-羟化酶
1.
It is metabolized mainly by cytochrome P450(CYP2C19).
其主要通过细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)系统中美芬妥因4’-羟化酶(S-mephenytoin 4’-hydroxylase,CYP2C19)代谢。
6) acetophane
阿西妥芬
补充资料：美芬妥英
分子式：C12H14N2O2
分子量：218.25
CAS号：50-12-4
性质：白色结晶性粉末。熔点136-137℃。易溶于氯仿，溶于醇、醚，不溶于水。无臭、无味。
制备方法：由苯丙酮环合、甲基化而得。1.环合将碳酸铵、氰化钾、氨水依次加入苯丙酮和乙醇的混合液中，加热反应后，将反应物放入冰水中，加稀盐酸至pH为5-6，析了白色粉末。过滤，滤液加硫酸亚铁水溶液破坏氰化物。滤饼用水洗至中性，干燥，得5-乙基-5-苯基乙内酰脲。2.甲基化将5-乙基-5-苯基乙内酰脲溶于氢氧化钠溶液中，缓缓加入硫酸二甲酯，在12-15℃反应2h至反应液为中性。过滤，滤饼先后用10%氢氧化钠溶液和水洗涤，干燥得美芬妥英粗品。精制而得成品。
用途：该品为抗癫痫病。大鼠腹腔注射LD50为270mg/kg。
分子量：218.25
CAS号：50-12-4
性质：白色结晶性粉末。熔点136-137℃。易溶于氯仿，溶于醇、醚，不溶于水。无臭、无味。
制备方法：由苯丙酮环合、甲基化而得。1.环合将碳酸铵、氰化钾、氨水依次加入苯丙酮和乙醇的混合液中，加热反应后，将反应物放入冰水中，加稀盐酸至pH为5-6，析了白色粉末。过滤，滤液加硫酸亚铁水溶液破坏氰化物。滤饼用水洗至中性，干燥，得5-乙基-5-苯基乙内酰脲。2.甲基化将5-乙基-5-苯基乙内酰脲溶于氢氧化钠溶液中，缓缓加入硫酸二甲酯，在12-15℃反应2h至反应液为中性。过滤，滤饼先后用10%氢氧化钠溶液和水洗涤，干燥得美芬妥英粗品。精制而得成品。
用途：该品为抗癫痫病。大鼠腹腔注射LD50为270mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条