1) dihydropyrone
二氢吡喃酮
1.
This dissertation aims aims at the studies on the asymmetric total syntheses of dihydropyrone obolactone, sesquiterpenes heliannuols B and D.
总共包括下面五个部分： 一，手性二氢吡喃酮环的构筑及其在天然产物全合成中的应用(综述) 介绍了近年来构筑手性γ，β和α-二氢吡喃酮环的方法及其在天然产物全合成中的应用。
2) Dihydropyran-2,4-dione
二氢吡喃-2,4-二酮
3) Hydrocoumarin
苯并二氢吡喃酮
5) dihydrocyclohepta pyran dione
二氢环庚[b]吡喃二酮
6) Tetrahydro-4H-pyran-4-one
四氢吡喃酮
补充资料：2,3-二氢吡喃
分子式：
CAS号：
性质：无色易燃液体。熔点-70℃。沸点86～87℃。相对密度0.922。折射率1.4410(1.4402)。闪点-16℃。易挥发，有类似醚的气味。可溶于醇、醚和水。易被酸催化与水加成为2-羟基四氢吡喃，进而生成开环产物6-羟基己醛。在酸催化下易与醇加成生成α-四氢吡喃醚，该加成物对碱、格利雅试剂、烃基锂、催化加氢及碱性氧化、还原均较稳定，易被稀酸水解为原来的醇和6-羟基己醛，所以它是保护醇羟基的重要试剂。可由糠醛经催化加氢得四氢糠醇，再在氧化铝催化下经脱水重排而得到。
CAS号：
性质：无色易燃液体。熔点-70℃。沸点86～87℃。相对密度0.922。折射率1.4410(1.4402)。闪点-16℃。易挥发，有类似醚的气味。可溶于醇、醚和水。易被酸催化与水加成为2-羟基四氢吡喃，进而生成开环产物6-羟基己醛。在酸催化下易与醇加成生成α-四氢吡喃醚，该加成物对碱、格利雅试剂、烃基锂、催化加氢及碱性氧化、还原均较稳定，易被稀酸水解为原来的醇和6-羟基己醛，所以它是保护醇羟基的重要试剂。可由糠醛经催化加氢得四氢糠醇，再在氧化铝催化下经脱水重排而得到。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条