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1)  semi-solid emulsifying
半固体自微乳化
2)  Solid self-microemulsifying drug delivery system(SSMEDDS)
固体自微乳
3)  solid self-microemulsion
固体自微乳化给药系统
4)  solid self-microemulsifying drug delivery system
固体自微乳化药物传递系统
1.
Methods The emulsifiers,oils and co-emulsifiers were screened,and the pseudo-ternary phase diagram of blank solid self-microemulsifying drug delivery system was used to optimize the formulation based on the melting point of the drug delivery system.
目的对格列本脲固体自微乳化药物传递系统进行处方优化,制备载药固体自微乳化胶囊并进行评价。
5)  self-emulsifying microemulsion
自乳化微乳
1.
OBJECTIVE To prepare 9-nitrocamptothecin self-emulsifying microemulsion and investigate the protection effect of self-emulsifying microemulsion on 9-NC lactone form in vitro and in vivo.
目的制备9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)自乳化微乳(自微乳),并考察其对9-NC内酯型的体内外保护效应。
6)  self-microemusifying
自微乳化
1.
Results and Conclusion It can enhance the bioavailability of coenzyme Q10 significantly and extend the approaches of the use by physical modifying method such as solid dispersions,inclusion complex with cyclodextrin,emulsifying,self-microemusifying and liposome.
结果与结论通过固体分散体技术、环糊精包合技术、乳化技术、自微乳化技术、脂质体技术等物理改性方式可显著提高其生物利用度,丰富辅酶Q10的使用途径。
补充资料:微极弹性固体
      广义连续介质力学中一个典型的物质模型,是由可以平移和独立进行转动的微小刚性物质点组成的弹性固体。它是古典弹性固体模型的推广。为了大体上看出微极弹性固体和一般弹性固体这两种模型的差异,下面给出各向同性线性微极弹性固体的本构方程:
  tij=λδijekk+(μ+κ)eij+μeji
  
  
  
  
  mij=αδijγkk+βγij+γγji,式中tij和 mij为应力张量和力偶应力张量;λ、μ、κ、α、β、γ为物性模量;δij为克罗内克符号;eij和γij为应变张量,可表示为:
  eij=ui,jijkk
  
  
  
    γij=嗞i,j,式中ui和嗞i为位移矢量u和微转动矢量嗞的分量,εijk为交错张量(见张量)。古典弹性力学中各向同性线性弹性固体的本构方程为:
  
  
  
   tij=λδijekk+2μeij,式中λ和μ为拉梅常数。通过比较可见,在微极弹性固体中,由于考虑微极效应,总共需要6个物性模量,应力张量不再对称,并且出现力偶应力。
  

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