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1) expression of different direction
异向表达
2) Heterologous expression
异源表达
1.
The heterologous expression and purification of membrane protein from Mycobacterium tuberculosis;
结核分枝杆菌膜蛋白的异源表达与纯化研究进展
2.
Cloning and heterologous expression of laccaes isozyme B gene from Trametes sp. 420;
栓菌420漆酶同工酶B基因克隆及异源表达
3.
Cloning,heterologous expression and purification of a 3-ketosteroid-9α-hydroxylase (KSH) from Mycobacterium sp.NwIB-01
分枝杆菌Mycobacterium sp.NwIB-01 3-甾酮-9α-羟基化酶基因的克隆、异源表达及分离纯化
3) differential expression
差异表达
1.
Differential expression of cytokines in severe aplastic anemia;
重型再障细胞因子差异表达的研究
2.
Study on seasickeness and differential expression of energy metabolism genes;
晕船与能量代谢相关基因的差异表达
3.
Investigation of the differential expression proteins in uterine arteries of women with type 2 diabetes mellitus;
糖尿病妇女子宫动脉蛋白质差异表达的初步分析
4) different expression
差异表达
1.
The results showed in low nitrogen,the gladins expression were little influenced,but until high nitrogen stress,the gladins appear different expression,prouduce 4 peculiar tables altogether.
2%)胁迫下,籽粒醇溶蛋白出现了差异表达,共产生了4条特异蛋白谱带,其中2条在ω区,另2条在γ区,且γ区的蛋白特异带表达比ω区强。
2.
Then MS was used toanalysis the proteins of different expression.
利用质谱技术对差异表达的蛋白质进行了肽质量指纹(Peptide Mass Fingerprinting PMF)分析。
3.
Different expression and analysis of SLP-76 gene in cancer of the digestive tract and adjacent normal mucosa;
目的 分析SLP 76基因在食管癌、贲门癌、胃癌、结肠癌及其癌旁组织中的差异表达。
5) expression difference
表达差异
1.
The expression differences of isozyme SOD,GSH-Px,COX and Ca2+-ATPase in mice liver mitochondria were determined by PAGE.
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了大鼠肝脏线粒体SOD、GSH-Px、COX和Ca2+-ATPase同工酶的表达差异。
2.
In this paper,with the consideration of the restraint of linear model and the co-action of many SNPs,we perform logistic regression between gene expression difference and IBD value.
研究影响基因表达差异的调控机制对研究人类复杂性状的遗传机制具有重要意义。
3.
The expression differences of ADAM28 in HDFC were detected by immunocytochemistry,RT-PCR and Western blot assays.
方法应用反义核酸技术,设计并合成与ADAM28 mRNA特异序列互补的AS-ODN和正义对照S-ODN转染HDFC后,通过免疫细胞化学、RT-PCR和Western blot检测细胞中ADAM28的表达差异。
6) differential expression
表达差异
1.
Differential expression of E6, LTP, PRP and Expansin gene families, especially that of ? and LTP gene families, were observed from 10DPA cotton fiber and 10DPA mutant.
利用cDNA芯片技术分析E6、Lipid transfer protein (LTP)、Proline-rich protein(PRP)、Expansin、Tubu-lin、Annexin等家族的63个棉花纤维发育相关基因,在陆地棉徐州-142开花后10d纤维组织及其无长绒无短绒突变体开花后10d胚珠中的表达差异,发现属于E6、LTP、PRP、Expansin家族的基因在两种组织中存在显著的表达差异,符合前人的报道。
2.
Real-time PCR technique was employed to analyze the differential expression of two aroma related genes,β-glucosidase and β-primeverosidase genes,in different maturity shoots and different source cultivars in spring season of tea plant(Camellia sinensis).
采用实时定量PCR技术,分析了‘龙井43’茶品种春季不同嫩度新梢,以及8个不同品种春季一芽二叶的β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因的表达差异。
3.
Cloning and differential expression of Bombyx mori carboxylesterase gene;
moricarboxylesterase,BmCarE)基因全长cDNA,并用实时荧光定量PCR检测了添毒后12h、36h、72h BmCarE在感、抗BmDNV-Z家蚕品系中肠内的表达差异。
补充资料：异源蛋白表达
异源蛋白质在细菌中表达是目前使用的主要的蛋白生产系统。大肠杆菌一直是最经济的系统之一。然而为了生产需要特异修饰、胞外分泌或有特异折叠需要的蛋白质，其他表达系统也是需要的。真核细胞在表达原核来源的基因、真核基因的cdna拷贝或其他无内含子的基因时可能表现很多特异问题。富含at的基因在很多真核细胞中表达时会遭遇很剧烈的障碍。主要的真核信号序列如 加poly-a的位点、酵母转录终止位点和真核mrna去稳定序列都是富含at的。内含子序列也趋向于富含at，尽管他们有参与剪切过程的很特异的识别序列。虽然绝大多数原核基因没有剪切或聚腺苷过程，但这些真核过程需要的保守序列可能存在于原核基因中，因此当这些基因在真核细胞中表达时可能引起特异的问题。而且诸如哺乳动物和单子叶植物细胞的特异真核表达系统可能不能有效地表达无内含子的基因。 真核mrna在离开细胞核进而在胞浆的核糖体上被翻译前需要特异的处理和修饰。这些过程包括去除内含子、5'端甲基化帽子形成和3'端加poly-a。内含子去除需要5'剪切位点、g75/g100u100a65ag65u保守序列、3'剪切位点、富含密啶nc66a100g100/g56保守序列和c72t98r77a100y75保守序列。有效的加poly-a和mrna剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-a保守序列aauaaa和在切割位点内的50个碱基的富含gt的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含at序列,如含tttttata，tatata，tacata，tagtagta的一个38bp区域）被研究的最清楚。这些结果来自对酵母突变体cyci mrna的mrna水平和相对长度的确定的实验。近期用in vivo质粒稳定性分析的研究结果证明：tatata似乎和原始的38bp野生型区域一样有效地终止转录，而tagatatatatgtaa和tacata效率差些，tttttttata几乎没有效率。所有这些序列在反方向时没有终止转录功能。不幸的是几乎没有其他真核表达系统转录终止序列方面的信息。 内含子对几个哺乳动物基因的正常表达是必需的，包括beta-球蛋白、sv40 late mrna和二氢叶酸还原酶基因。单子叶植物细胞充分表达乙醇脱氢酶的cdna拷贝、报告基因氯霉素乙酰转移酶、beta葡萄糖苷酸酶和其他缺乏内含子的基因时也依赖内含子。转录区域内引入内含子可以通过未确定的转录后机制增强表达。（免疫球蛋白基因）内含子可能也包含转录增强子，因此通过转录机制增强表达。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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