1) polymers
苯炔基
1.
There are still some problems necessary to overcome in this area, for example, in the existing "grafting to" approaches one needs to balance the molecular weight and grafting density of polymers, and harsh conditions (high temperature and long reaction time) and fussy procedures in polymer functionaliza.
以下为主要内容： (1)利用TEMPO活性聚合方式制备含有较高反应活性苄氯基团的两嵌段共聚物，并在相对温和的条件下通过Pschorr-type芳基化法在单壁纳米碳管表面引入苯炔基团。
2) 1,4-bis(3,5-bis(3-methyl-3-ol-1-butynyl)-phenyleneethynylenen)benzene
1,4-二[3,5-二（3-甲基-3-羟基-1-丁炔基）苯炔基]苯
3) benzyne
苯炔
1.
The result that the major products 6a～6e (2 bromo 2′ alkylamino 4,4′ dinitrobiphenyl) and the minor products 7a～7e (2 bromo 3′ alkylamino 4,4′ dinitrobiphenyl) are regioisomers supports a mechanism with the substituted benzyne 4 as the intermediate.
研究了 3 ,7 二硝基二苯并溴五环盐 ( 1a)与一些伯胺及仲胺的反应 ,其主要产物 6( 2 溴 2′ 烷氨基 4,4′ 二硝基联苯 )与次要产物 7( 2 溴 3′ 烷氨基 4,4′ 二硝基联苯 )互为位置异构体 ,这一结果支持一个以苯炔类化合物 ( 4 )为中间体的反应机理 。
2.
In this paper,the structure and high reactivity of benzyne,a reactive intermediate in organic reactions,are described.
本文主要论述了苯炔的结构、它所具有的高度反应活性及苯炔的环加成反应、与亲核试剂的反应、与亲电试剂的反应、苯炔的聚合等有关苯炔的反
4) aryne precursor
苯炔前体
5) phenylacetylene
苯炔化合物
1.
A series of phenylacetylenes and the meta-connected dendrimers were synthesized.
合成了一系列苯炔化合物,并对它们的紫外吸收和荧光发射性质进行了研究。
6) structure of benzyne
苯炔的结构
参考词条
补充资料：苯炔
又称脱氢苯。为比苯分子少两个氢的化合物。苯炔及其衍生物是从某些芳香族亲核取代反应研究中发现的。1953年美国的J. D.罗伯茨用氨基钾处理1－位碳上用14C标记的氯苯，得到1-位和2-位碳上含有等量14C的两种苯胺：
这一反应的第一步发生卤化氢的消除反应产生苯炔，然后苯炔再与氨发生加成反应，得到1－和2－位碳上都有14C标记的苯胺：
苯炔的一个C呏C连结在苯环中，C呏C两端的键被迫弯曲，不能保持线型构型，环张力很高（见张力学说）。苯炔极不稳定，至今尚无法在一般条件下将苯炔分离出来。不过有人在8K的低温下于氩固体支架中获得稳定的苯炔。苯炔亦能与碘代二羰基镍形成稳定的二聚π络合物。
苯炔活性很高，可以发生双烯加成反应，有人利用这一反应捕获活泼的苯炔。例如，它与环戊二烯进行如下的双烯加成反应：
同样,苯炔也能与某些烯烃（如降冰片烯）进行[2+2]环加成反应：
制备苯炔最常用的方法是先将邻氨基苯甲酸变为重氮盐，再使之热解或光解：
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
J.March, Advanced Organic Chemistry, 3rd ed.,McGraw-Hill, New York, 1985.
这一反应的第一步发生卤化氢的消除反应产生苯炔，然后苯炔再与氨发生加成反应，得到1－和2－位碳上都有14C标记的苯胺：
苯炔的一个C呏C连结在苯环中，C呏C两端的键被迫弯曲，不能保持线型构型，环张力很高（见张力学说）。苯炔极不稳定，至今尚无法在一般条件下将苯炔分离出来。不过有人在8K的低温下于氩固体支架中获得稳定的苯炔。苯炔亦能与碘代二羰基镍形成稳定的二聚π络合物。
苯炔活性很高，可以发生双烯加成反应，有人利用这一反应捕获活泼的苯炔。例如，它与环戊二烯进行如下的双烯加成反应：
同样,苯炔也能与某些烯烃（如降冰片烯）进行[2+2]环加成反应：
制备苯炔最常用的方法是先将邻氨基苯甲酸变为重氮盐，再使之热解或光解：
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
J.March, Advanced Organic Chemistry, 3rd ed.,McGraw-Hill, New York, 1985.
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